Detta museum uteslutande av bakterier. Bakterier är encelliga organismer som saknar cellkärna (se: bakterier). Andra organismer är encelliga svampar och amöbor. De är eukaryota, eftersom de har sitt genetiska material som lagrats i en kärna. Detta är en av de många grundläggande skillnader mellan prokaryoter (bakterier tillhör) och eukaryoter. Ett exempel på en encelliga jäst som används för att baka brödet och vinet. Eftersom jästen är en bakterie, inte ingår i våra utställningar.

Bakterierna kan orsaka infektionssjukdomar, se vår diskussion om “patogena bakterier. Infektionerna kan orsakas inte bara av bakterier men även virus och eukaryota mikroorganismer. Virus är mycket mindre än bakterier och kan inte leva av sig själva. Filtreras i cellerna en annan och lever som parasiter lite, äter i priset på cellen “host”. De förlitar sig på sina ovetande värdar, inte bara för mat men också behöver cellen maskineri för att replikera. Och det gör de på bekostnad av cellen, ofta sluta döda honom. reda på mer om viruset.

Smittsamma virussjukdomar är mycket vanliga, och inkluderar en rad mer eller mindre allvarliga sjukdomar som förkylningar, influensa, mässling och aids. Vissa virus kan även orsaka vissa cancerformer. Antibiotika är inte effektiva mot virus (se antibiotika för mer information om dessa droger), men vårt immunförsvar vet hur man behandlar de flesta av dem. Studiet av virus är en viktig del i mikrobiologi, men det är en specialisering som är bakteriologi.

Orsaker Rabies är en virussjukdom som är akut hjärninflammation i varmblodiga animals.It zoonotiska, oftast med ett bett från ett djur men ibland förorenat med andra former av kontakt. Rabies är nästan oundvikligen dödlig om postexpositionsprofylax inte genomförs före uppkomsten av allvarliga symtom. Den rabiesvirus infekterar det centrala oroliga systemet, så småningom orsakar sjukdom och död i hjärnan. De tidigare indikatorerna av rabies hos människor liknar många andra hälsoproblem, bland annat feber, huvudvärk och allmän håglöshet eller obehag. Eftersom sjukdomen fortskrider, symptom verkar mer specifika och kan inkludera sömnlöshet, ångest, förvirring, lätt eller partiell förlamning, excitation, hallucinationer, agitation, hypersalivering, svårigheter att svälja, och vattenskräck (rädsla för vatten). Död inom några dagar efter debuten sker oftast i stället för dessa symtom.

Den rabiesvirus resor genom att följa och perifera nerver till hjärnan. Inkubationstiden för sjukdomen hos människa är vanligen några månader, beroende på avståndet viruset måste resa för att nå det centrala nervsystemet system.Once rabiesvirus når det centrala nervsystemet och börjar att visa symptom, är infektionen lyckas behandlingsbart och Vanligtvis dödlig inom några dagar.
Tidiga symtom på rabies är illamående, huvudvärk och feber, utvecklas till akut smärta, våldsamma rörelser, otyglad upphetsning, depressionssjukdomar och hydrophobia.Finally, kan patienten uppleva perioder av mani och letargi, till slut leder till koma. Vanligtvis den främsta dödsorsaken är andningsinsufficiens. Över hela världen, den stora majoriteten av mänsklig rabies fall (ca 97%) kommer från hundbett. I USA har dock djur kontroll och vaccinationsprogram elimineras effektivt hundar som reservoarer av rabies. I flera länder, däribland Storbritannien, Estland och Japan, medförda rabies av djur som lever på marken har helt utrotats. Oro finns om fladdermöss, inbegripet luftburen och blandad livsmiljö djur. Fladdermöss i Storbritannien eller och vissa andra länder i den europeiska Bat Lyssavirus 1 och Europeiska Bat Lyssavirus 2 carry- Istället för dessa virus liknar symtomen vid rabies och så de är båda så kallade BAT rabies virus. En ovaccinerad EBLV skotska bat handler dog av en infektion i 2002.

Bakterier har många kvaliteter som är användbara för sektorn. Mångfalden av den bakteriella riket återspeglas i de olika tillämpningar av billig arbetskraft som bakterier.

Bakterier kan användas för att bryta guld! Tja, inte riktigt, men upptäckten att guld instängd i berget mineraler fokus Thiobacillus ferrooxidans livet uppmärksammade gruvbolagen, utveckla en metod och de är nu i guld gruvindustrin att tillämpa dessa mikroorganismer. Biomining kan vara ett sätt för prospektering i framtiden, och forskare försöker nu att ändra mikroorganismer av intresse så att de samlar in malmer.

Vissa mikroorganismer används för att rena våra avfall oavsett om det är föroreningar, högar kompost, eller avloppsvatten: bakterier kan bli av med saker. Ämnet får inte vädjar till er, men det finns mikrober som rena avloppsvattnet. Det industriellt avfall kan rensas ut med bakterier har varit känt i över trettio år. Bakterier har en smak för gruv avloppsvatten oavsett hur giftiga för djur och människor är föroreningar. Dessa bakterier metabolisera giftiga kemikalier i särskilda icke-giftiga eller mindre giftiga föreningar. Gruvdrift sanering föroreningar Drunk bakterier liv.

Här är fler exempel på hur olika är vår användning av mikroorganismer:

• Bakterier kan försämra bekämpningsmedel kan brytas ned av bakterier och sålunda herbicides.Also grundvatten som är förorenade kan rengöras.
• Hur kan ammoniak, en komponent av dynga och gödsel, för att vara till nytta för växter? Först när nitrifikationsbakterier omvandlar det till nitrit, och andra att förändringen till nitrat, som är en komponent som växterna kan använda direkt.
• Bakterier äter olja och en hel rad organiska kemikalier, som bensin, diesel, bensen, toluen, aceton, och även PCB. I stället för dessa är mest giftiga för människor och högre organismer, kan de bryts ned av bakterier i föreningar säker. Denna tillämpning av de bakterier kallas för biologisk rening. Mer om biomediation: med hjälp av bakterier för att rensa upp farligt avfall.
• Den mest spektakulära bakteriearter för användning i rensa upp vår industriella avfallet är D. radiodurans, vilket är det hittills enda kända bakterier som kan överleva höga doser av radioaktivitet. Det kan användas för att städa upp radioaktivt avfall. Radioaktiviteten kan inte förstöras av bakterierna, men de kan “äta” alla giftiga kemiska lösningsmedel där radioaktivt avfall Dessa är ofta närvarande, och därmed bromsa eller förhindra kan korrosion.
• Visste du att? Bakterier kan göra plast! Och ändå andra bakterier kan äta plast.

Vissa bakterier är närvarande undersöks för deras makt för att manipulera myggans – och på det sättet vi kan bekämpa malaria med bakterier. I själva verket är de sätt hur bakterier kan vara nästan lika olika som deras livsstil tillämpas.

De har vi inte ens finns i bakterier, men för vilket en ansökan, har en roll att spela i sin egen miljö. Bakterier är de viktigaste delarna av vår planet i biospere.

Hepatit betyder inflammation (ITiS) i levern (hepar), en försämring eller svullnad i leverceller. Det finns många orsaker till hepatit som omfattar infektioner A, B och C som många av oss har stött på, men också att sjukdomen även autoimmun hepatit, fettlever hepatit, alkoholhaltiga hepatit och toxin inducerad hepatit. Globalt är det uppskattas att cirka 250 miljoner människor påverkas av hepatit C. Dessutom cirka 400 miljoner människor är kroniska bärare av hepatit B.

Hur stor är hepatit problemet?

Hepatit är en enorm krämpa, så omfattande i själva verket att det finns en god chans att du umgås med minst en eller flera personer som har hepatit. Det finns en lika stor chans att du vet ingenting om dem eftersom hepatit kommer ett stigma. Ofta människor med hepatit finna det lättare att gå vidare med sitt liv genom att inte informera andra. Detta beror främst på de svårigheter som de kan uppleva på grund av okunskap om andra. Frågan kan dock förvärras av det faktum att vissa former av hepatit är smittsamma. Men de som vet att de har smittsam hepatit bara behöver ta några grundläggande försiktighetsåtgärder för att förhindra passerar infektionen runt.

Den lever

Hepatit påverkar levern. Levern är ett kilformat orgel placerad på övre högra sidan av kroppen, som ligger under bröstkorgen. Den största organ det accocunts för 2 till 3 procent av kroppens totala vikt. Till skillnad från hjärtat eller magen, har levern ingen funktion. Läkare som specialiserat sig på levern, hepatologists, tror att det har över 140 funktioner. Såsom tillverkning av galla som behövs för matsmältningen, lagra mineraler och vitaminer, bistå i blodkoagulering (vitamin K tillägg), neutralisera gifter, producera aminosyror för att bygga friska muskler, som reglerar energi, upprätthålla hormonbalansen, bearbetning droger. När någon får hepatit funktion i levern äventyras och funktioner kan påverkas i varierande grad.

Den tidigare hepatit

Hepatit ansågs existera i virala form från antiken. Det är väl känt att en sjukdom fanns som påverkade levern och orsakade gulfärgning av huden (gulsot). Som omfattar 1800-talet och tidigt 1900-tal, var två typer redovisas som antingen serum typ eller virus-typ. År 1963 var det helt klart ett viktigt genombrott som identifierade orsaken serumhepatit och namngav hepatit B virus (HBV). 10 år senare källan till infektiös hepatit hittades och namngavs Hepatit A virus (HAV), och även om forskarna visste att andra virus existerade det var inte förrän 1989 att hepatit C-virus (HCV) var isolerad.

Även om hepatit delta virus (HDV) var känd sedan mitten av 1970-talet var det bara i slutet av 1980-1990-talet var det underförstått att existera endast i närvaro av hepatit B. I 1990, hepatit E-virus (HEV) och i 1995, Hepatit G-virus (HGV), identifierades. Andra virus, hepatit C-virus (HFV) och transfusion överföring virus (TTV) tros att existera, men som ännu inte bevisats.

Viral hepatit

Varje typ av virushepatit är annorlunda. De har olika egenskaper och är kända i alfabetisk namn – hepatit A till E. Fyra andra typer finns F, G, TTV (Transfusion överförbara virus) och SEN-V (dessa är initialerna på den person som denna form av Viruset var ursprungligen identifierades – V står för virus). Behavioral försiktighetsåtgärder och behandling beror på den typ av hepatit.

Isolering och erkännande av mikroorganismer från patienter aids sedan smittsamma sjukdomar som orsakas av olika bakterier har olika medicinska kurser och konsekvenser. Resistensbestämning av isolat kan hjälpa i val av antibiotika för behandling. Insåg att vissa arter eller sorter isoleras atypiskt kan rekommendera att en sjukdom utbrott har inträffat, t.ex. från förorenade sjukhus varor eller dålig aseptisk metod på den del av sjukhusets personal.

När drabbade misstänks ha en bakteriell infektion, är det vanligt att isolera märkbar kolonier av organismen i ren tradition och då speciate organismen. Erkännandet är baserad på taxonomisk begrepp som tillämpas på kliniska mikrobiologiska situationen. I den diagnostiska kliniska, många prover måste präglas varje dag och resultat så snabbt som möjligt. Tester måste snabbt lärt sig, låg kostnad och snabbt utfört. Dessa traditionella metoder för speciering av bakterier är baserade på morfologiska och metaboliska egenskaper. Analysen tester har valts på grundval av att empiriskt de ger diskriminerande detaljer. Det finns flera olika tester för var och en av de många mål patogener. Dessutom, molekylär kemi och biologi strategier nu är vardagsmat i den vetenskapliga laboratoriet.

Modern taxonomiska tekniker utnyttja ofta tekniskt mer komplexa strategi och är orolig med profilering den strukturella sammansättningen av mikroorganismer. Detta innebär ofta “Molekylärbiologi” eller “analytisk kemi” tillvägagångssätt. Det är nu känt att många av de traditionella systemen för differentiering av bakterier ger lite inblick i deras genetiska förhållanden och i vissa fall är vetenskapligt felaktiga. Nya detaljer har resulterat i att byta namn av särskilt mikrobiell arter och i vissa fall har krävt helt omorganisera mänskliga relationer inom och mellan många mikrober familjer.

Äkta bakterier (som omfattar alla mikroorganismer som infekterar människor) är medlemmar i ett rike (den eubakterier, mikroorganismer). I tillägg, en grupp mikroorganismer som ofta finns i extrema miljöer utgör en andra rike (archaebacteria, Archaea). Morfologiskt, de två riken organismer likna, särskilt i avsaknad av en kärna, och därför klassificeras tillsammans som prokaryoter. De har dock stora biokemiska skillnader. De flesta arkéer lever under sådana omständigheter som varma svavel fjädrar där de kunskaper temperaturer så höga som åttio grader C och ett pH på två. Dessa kallas thermoacidophiles. Andra bor i metan innehåller (metanogener) eller hög salt (extrema halophiles) förhållanden. Arkéerna Baserat på likheter DNA-sekvens, verkar det som om arkéer och eukaryoter avvek från de eubakterier innan de avvek från varandra (Figur 1a) och på vissa sätt, arkéer är biokemiskt mer som eukaryoter än de är eubakterier. Till exempel är RNA-polymeras hos arkéer som komplexa, i form av olika subenheter, som eukaryota atom-polymeraser och det finns betydande aminosyra homologi med några av eukaryota subenheter. Genen struktur i arkéer är också mer liknar den i eukaryoter än eubakterier, även om, som eubakterier, arkéer har operon och transkribera dessa till polycistronic mRNA. Likhet finns även mellan de faktorer proteinet funktionalitet arkéer och eukaryoter rekommendera att den totala proteinsyntesen komponenter i eukaryoter och arkéer kan vara liknande. Den 16S rRNAs av eubakterier och arkéer är ganska tydlig i följd. Eubakterier (med undantag av släktena Mycoplasma och Chlamydia) har peptidoglykan (synonymer: murein, mucopeptide, cellväggen skelett). Peptidoglykan, innehåller ett speciellt socker, muramic ättiksyra, inte finns någon annanstans i naturen. Archaebacteria innehåller en pseudomurein som skiljer sig i struktur från färgas eubakteriecellerna murein. Mot bakgrund av det ökande antalet likheter mellan arkéer och eukaryoter, är termen archaebacteria inte längre används. Alla andra cellulära former av liv (som består av växter, djur och svampar) kallas eukaryoter. Användare av arkéerna är inte människor patogener och kommer inte att nämnas ytterligare.

Bakteriologi är studiet av mikroorganismer. Det innefattar identifiering, klassificering och karakterisering av mikroorganismer. Bakterier identifieras av deras egenskaper, till exempel deras utseende, vilka näringsämnen de kan växa på eller inte växa på, vilken temperatur de behöver för tillväxt, vilka ämnen de producerar, etc. För att studera morfologi, det är formen på bakterier, mikroskop används. Gå till vår Speciella funktioner Exhibit på bakteriell morfologi för att lära sig allt om olika former av bakterier, både under mikroskop och synliga med blotta ögat. De Gram-färgning är en av de vanligaste missfärgning metoder som används för att visualisera mikroorganismer.

Om du är osäker på vad bakterier är, kolla vår utställning på bakterier först.

För att studera deras komponenter, är bakterier som odlas i en klinisk enlighet försiktigt kontrollerade former med hjälp av ett antal väl definierade tillväxtmarknader medier. Arbetet sker i övrigt sterila förhållanden. Utan sådana försiktighetsåtgärder oönskade mikroorganismer växer överallt, även i våra medier. Alla apparater är gjord steril av värme eller strålning. Läs mer om sterilisering förfaranden och deras användningsområden. Ett sätt att förhindra tillväxt av bakterier är pastörisering. Denna relativt gentile värmebehandling som ofta tillämpas på livsmedel och drycker. Proceduren är uppkallad efter sin uppfinnare, Louis Pasteur, som var en av grundarna av den moderna bakteriologi.

Bakteriologi studeras i en klinisk. Men det är möjligt att göra några gör-det-själv-experiment utan större krav. Ha kul isolera bakterier från Limburger ost. Här hittar du fler förslag till experiment, eller använda vår lista av akademiska resurser för att övertyga din lärare att inkludera dessa studier i klasserna. Ha kul!

Bakteriologi är en underavdelning i mikrobiologi. Andra mikroorganismer studeras i mikrobiologi är jäst, mögel och virus. Vårt museum handlar uteslutande om mikroorganismer. Kontrollera vilka mikroorganismer ingår inte. Tillämpad bakteriologi är en branche för bakteriologi med medvetenhet i industriell användning av bakterier. Detta ämne är så olika att det täcks i en annan utställning: tillämpad bakteriologi.

Bakterier, tillsammans med blågröna alger är prokaryota celler. Det är, till skillnad från eukaryota celler, de har ingen kärna, utan det genetiska materialet är begränsat till ett område av cytoplasman som kallas nucleoid. Prokaryota celler har inte heller cytoplasmiska fack som mitokondrier och lysosomer som finns i eukaryoter. Det är dock en struktur som finns i prokaryoter men inte i eukaryota celler husdjur cellväggen som gör att bakterier att motstå osmotiska stress och ångest. Dessa cellväggar skiljer sig i complexness och bakterier är i allmänhet uppdelat i två stora grupper, grampositiva och gramnegativa organismer, som speglar deras struktur cellvägg. Ägandet av denna cellvägg, som inte är en del av djurceller, ger upphov till olika antibiotika känslighet prokaryota och eukaryota celler. Prokaryoter och eukaryoter skiljer sig också i några mycket viktiga metaboliska väg vägar, särskilt i sina processer makt metabola och många bakteriella varianter kan anamma en anaerob existens. I detta avsnitt ska vi titta på strukturen av typiska bakterieceller och hur de frigör kraften från komplicerade organiska molekyler. Olika aspekter av bakteriell struktur och ämnesomsättning är grunden för bakteriell identifiering och taxonomi. Bakterier är ständigt ackumulerande mutationsstatus förändringar och deras omgivning medför en stark selektiv press på dem. Således, de ständigt och snabbt utvecklas. Dessutom utbyter de genetiska informationen, vanligtvis mellan medlemmar av samma art men ibland mellan medlemmar av olika arter. Vi får se hur detta sker. Mikroorganismer har parasiter, virus som kallas bakteriofager som är obligata intracellulära parasiter organismer som förökar sig inuti bakterien genom att utnyttja vissa eller alla värden biosyntetiska maskiner. Därefter dessa Lyze den infekterade mikrobiell cell befriande nya partiklar infektion fag. Den inbördes av bakterier och fager kommer att utforskas. Slutligen ska vi titta på grundläggande aspekter av mikrobiell patogenes, det är hur bakterier skada värdorganismen, innan kartlägga en rad humana sjukdomar som utlöses av bakterier.

Detta Picornavirus är vilka smittämnen av smittsam leversjukdom. Picornaviruses har en enda strand, positiv känsla RNA-genom omgiven av en avklädd (unenveloped) ikosahedra kapsid som är omkring 28 nm i dimension. Vid RNA-strängen är en virussjukdom frisk proteiner som kallas Vpg. Det finns bara en serotyp av HAV.

Replikering

Sjukdomen binder till en receptor som kan observeras på ytan av hepatocyter och några andra celler. HAV cellulär receptor 1 (havcr-1) har en ectodomain som besitter en N-terminal cystein-rika immunoglobulin-liknande region, ersatt av en mucin-liknande samhälle som utökar immunglobulin-liknande plats väl över cellen täcker. Den immunoglobulin-liknande region begärs för bindning av HAV. Viruset kräver sin fulla liv i cytoplasman där det replikerar med ett virus-kodade RNA-beroende RNA-polymeras. För ytterligare information om Picornavirus reproduktion se virologi Component kapitel 4.

Hepatit B-virus

Real humant hepatit B-virus är prototypen viruset av hepadnavirus familjen och orsakar serum leversjukdom. HBV har en diameter på ca 40nm. Det infekterar människor och schimpanser, men det är nära korrelerade användare av denna familj som infektera andra däggdjur och fåglar. HBV är ett DNA-virus och är omringad. Genetics är bara huvudsakligen dubbel leg strandsatta och bildar en eliptiska cirka 3200 grunderna. Eventhough omgiven av en värd-cellerna Paketet är HBV oväntat konsekvent att naturliga lösningsmedel. Det är också värme-och pH-resistent. Genomet är associerad med P (polymeras) hälsa proteiner och detta komplicerade är i sin tur omgivna kärnan antigener (HBcAg och HBeAg). Dessa två friska proteiner har merparten av sin samling i utbredd och de flesta av de HBeAg produceras eftersom det ökar i övrigt från HBcAg och alltså inte samlas i avkomma virus. Inbäddade i täcker membranet är ytantigen (HBsAg). HBsAg (Australien-antigen) består av 3 glykoproteiner som kodas av samma gen. Den prote är omvandlas i samma studera ram men startar på en mängd augusti startar kodon, alltså, alla har samma C-terminal. Den största proteinet är L proteiner (42kd) och säkrade i detta är M glykoprotein. S-glykoprotein (27kD) är innesluten i M-protein. HBsAg friska proteiner produceras också i patientens? S serum där den kan ses som cirkulära (i allmänhet själva tillhörande S protein) eller fintrådiga partiklar (också oftast S friska proteiner men med lite L och M). De tidigare är tinier än den verkliga viruset men trådar kan vara ganska stora (flera hundra nanometer). Denna stora mängd kostnadsfria HBsAg ersättning för oförmåga att påvisa antikroppar motsatta proteinet början hela infektion (sk “fönster” mellan närvaro HBsAg (tecken på närvaro av virus) och förekomsten av anti-HBsAg).
Den glykoproteiner på viruset utsidan innehåller antigena determinanter som grupp särskilt typspecifika. Med hjälp av dessa faktorer, epidemiologer avgöra åtta subtyper av HBV. HBV virioner kallas även Dane allergener.

Replikering

HBV har ett stort intresse sätt att replikera sig själv att se att, även om det är ett DNA-virus, använder den en RNA proviral avancerade som måste kopieras till DNA. Kopiering av RNA till DNA är inte ett normalt utför på ett icke-infekterade cellulära men är hela retrovirus som också har en RNA-genomet och ett DNA-mer avancerade som får ingå i kromosomer värdcell. För att kopiera RNA till DNA, retrovirus och HBV har ett viralt kodade DNA-polymeras (P) som kallas omvänt transkriptas.
Efter att HBV har fäst cellen täcker receptorn (som ännu inte identifierats men kan vara en person av äggalbumin familjen hämmare serinproteas), kombinerar virusets membran med cellmembranet lanserar kärnan i cytoplasman. Kärnan friska proteiner avstånd från det strandade delvis dubbla DNA. DNA-polymeras avslutar nu DNA så att det är ordentligt dubbla strandsatta. Detta görs av viralt kodade polymeras i cytoplasman som är en av de primära friska proteiner (medan cellens DNA-polymeras är i kärnan). Den dubbla DNA går i kärnan och ändarna knyts ihop av värd enzymer så att viruset är i form av en sfärisk episome. Den virala DNA-företrädare värd nukleära histoner och transkriberas av cellulärt RNA-polymeras II till mRNA. I motsats till situationen med retrovirus, ändå är DNA form av HBV i allmänhet inte ingå i cellens DNA, istället är det avslöjats som en oberoende episome. Detta beror, till skillnad från retrovirus, hepadnavirus har inga integrashämmare motion. Dock är integrerade delar av HBV-genomet finns i kromosomer hos många patienter hepatocellulär cancer.
Fyra mRNA är gjorda av HBV genomet. Värdcellen RNA-polymeras interagerar med fyra projektansvariga men transkription allmänhet upphör vid samma polyadenylation webbplats så att överlappningen golf mRNA har en gemensam 3? ändstation. En av dessa mRNA är något längre än den DNA-sekvens på grund av polyadenylation i ena änden och en upprepad region. Detta är den fulla längd c-RNA som kommer att vara mall för genomet. Hela längden budbärar-RNA kodar för polymeras och core HBcAg och HBeAg proteiner. De senare är väldigt motsvarande eftersom de omvandlas i samma granska ram från två distinkta start kodon. Två mindre mRNA (2,4 och 2,1 baser) som överlappar koden för ytglykoproteinerna. Det finns också en liten mRNA av 700 baser som kodar för ett protein som är ett proteinkinas och är en transactivator av transkription.
I cytoplasman, full-längd (3500 bas) positiv del C-RNA encapsidated av Core proteiner. Inuti kärnan är RNA transkriberas till minus DNA med samma DNA-polymeras (omvänt transkriptas) som avslutade den dubbla DNA, och samtidigt är RNA bryts ned av en ribonukleas H som också är en del av förändringen transkriptas . Till skillnad från det motsatta transkriptas av retrovirus kräver inte HBV omvänd transkription reaktion inte en tRNA primer. Snarare fungerar polymeras sig som en primer och förblir kovalent associerade till 5? slutet av den negativa DNA. En mängd celler förkläde protein, heat shock protein 90, är ​​också nödvändigt. The förkläde medlemsförbund med omvänt transkriptas gör det möjligt att lägga till en aktiv konformation.
Viruset knoppar nu genom endoplasmatiska retiklet och / eller Golgi membraner kroppen (eller möjligen en ny pre-Golgi fack) av värdcellen från vilka det erhåller HBsAg. Vid denna tid eller senare, är minus monter DNA delvis transkriberas till ett plus hårsäcken. När viralt DNA-polymeras används för att transkribera RNA till DNA, är det fungerar som ett omvänt transkriptas som liknar den som finns i retrovirus, faktiskt, HBV-DNA-polymeras och retrovirus omvänt transkriptas är mycket lika varandra, och kan ha utvecklats från en gemensam förfader.
Viruspartiklar som innehåller RNA eller DNA i olika skeden av replikering finns i blodet rekommendera att nukleinsyra reproduktionen inte tätt styrs med penetration ut ur cellen. Dessutom är tomma kuverten med kuvertet proteiner in i en membranet oändligt lossnade.

RNA-polymeras största problemet

Det finns ett annat stort problem som orsakas använda värdcellen RNA-polymeras II att transkribera ett DNA-virala genomet till en RNA-form (se avsnittet om retrovirus). Den normala funktion av RNA-polymeras II är att transkribera en gen i budbärar-RNA för senare översättning till protein. I mRNA, är allt som krävs för detaljerna för att göra hälso-proteiner. I DNA-gen, är ännu mer detaljer ström som behövs för att göra RNA. Denna mer information (som inte transkriberas till RNA) innehåller anhängare (den plats där RNA-polymeras binder), den boosters som är upp-och ner-synsätt av samhället transkriberats till mRNA och polyadenylation sajten. Således är en budbärar-RNA mindre än DNA-gen, även om det inte finns några introner.
Retrovirus komma över förlusten av promotor / enhancer detaljer som en följd av att RNA-polymeras II transkription genom att interiör replikat av arrangören och förbättra platser (dessa är U3 och U5 sekvenser respektive). De dubbla deras interna U3 anhängare sekvens och transponera den till den motsatta änden när DNA transkriberas från RNA. Likaså boosters och andra 3? uppgifter lagras internt (som U5) och överföras till den andra änden. Dessa händelser ger upphov till långa terminalen upprepar (liter) som endast upptäckts i DNA-formen av viruset. När RNA-polymeras betonar initiativtagaren i U3 samhället finner det platsen initiering av transkription i omkrets mellan U3 och R och börjar transkribera i början av R samhället. Detta leder till en trogen kopia av den ursprungliga RNA som terminalen U3 och U5 går förlorade.
Samma problem uppstår i hepadnavirus som också har ett DNA form av deras arvsmassa som bränns till RNA av värdcellen RNA-polymeras II innan du bränner RNA till DNA som arbetar med omvänt transkriptas. Dock är mekanismen en annan, i detta fall är DNA-formen av viruset mindre än RNA-form, ganska motsatsen till vad som sker i retrovirus.
The hepadnavirus är små DNA-virus, och i motsats till retrovirus är det DNA som är förpackad i den virala partikeln. Detta DNA kopieras till RNA i den infekterade cellen genom RNA-polymeras II och den resulterande RNA kopieras till DNA genom omvänt transkriptas i den mognande viruspartikeln.
I den virala partiklar, är DNA endast delvis dubbla fångade. Den negativa delen är klar, men inte knyts ihop till en cirkel. Det är gratis 5? (Med en bifogad omvänt transkriptas protein kemiska) och 3? slutar. Den DNA i form av en avslappnad cirkel eftersom det är hybridiseras till en partiell kopia av den positiva delen. De DNA innehåller två direkta upprepningar (DR1 och DR2). DR1 är nära till 5? slutet av den negativa delen och DR2 är nära till 5? slutet av den partiella positiva delen.
När du går in kärnan, är den negativa delen knyts ihop för att bilda ett kovalent sluten cirkel. Detta sedan kopieras av värd RNA-polymeras II. Polymeras börjar ca 6 baser som vänster om DR1 och fortsätter runt cirkeln förbi både inledandet webbplatsen och DR1 och stannar vid uppsägning / poly En webbplats (ljusblå) som är lite längre nedströms. RNA blir polyadenylated. RNA-kopia är därför större än kovalent slutna cirkulära DNA (jämför situationen i retrovirus) eftersom DR1 regionen har kopierats och poly A har lagts till.
Detta RNA flyttas till cytoplasman där encapsidation av virala proteiner uppstår. Det finns en encapsidation signal på 5? slutet av RNA och därför endast en RNA-molekylen finns i varje virionens (jämför situationen i retrovirus). Nu, i viruspartikeln sig är RNA kopieras till DNA med omvänt transkriptas. Alla DNA-polymeras behöver en primer och i fallet med retrovirus är detta en värdcell tRNA som är förpackad i virionens. I hepadnavirus är polymeras förpackad i virionens som det är i retrovirus, men det finns färre polymeras proteiner per viruspartikeln i hepadnavirus. Det omvända transkriptas är själva primer för syntesen av de negativa DNA-strängen och det sitter kvar på 5? änden av DNA via en tyrosin restprodukt.
DNA-initierar på en hydroxylgrupp av tyrosin med, som en mall, ett område nära 5? slutet av RNA (fig 4Ci-3). Den polymeras kopiorna genom DR1 nära 5? slutet av RNA och slutar vid slutet av RNA-molekylen. Därefter sker en mall utbyte där den framväxande negativa DNA flyttas till DR1 nära 3? slut (fig 4Ci-4). Varför detta är nödvändigt är oklar eftersom lanseringen kunde ha inträffat nära 3? DR1. Från 3? DR1, är DNA förlängs åtföljas av RNas H nedbrytning av mallen RNA-strängen. Syntes stannar när 5? slutet av RNA är nådd. Den negativa delen är nu obotligt överflödig. RNA är inte helt förstört och de sista 15 eller så nukleotider återstår att fungera som en primer för den andra (positiva) DNA-sträng syntes. Denna flyttas till DR2 på 5? slutet av det första DNA-montern. Förlängning fortsätter till 5? slutet av det första DNA-strängen. Det finns nu sker ett byte av mall där DR1 vid 5? slutet av den negativa delen ska ersättas med DR1 vid 3? slutet circularizing så mallen. Det omvända transkriptas exemplar nu runt i cirkel för en variabel avstånd för att bilda DNA som finns i mogna viruspartiklar.

Karcinogenicitet

Det är tydligt att personer som är HBsAg positiva är på en mycket högre risk för hepatocellulär cancer än de som är negativa. Hos patienter med kronisk hepatit, det finns förstörelse av hepatocyter som en följd av immunsvaret mot viruset. Detta resulterar i förnyelse (genom celldelning) av leverceller som i slutändan kan orsaka cancer. Även om viruset inte integreras under normala replikation, är delar av HBV-genomet finns integrerade i DNA hos patienter hepatocellulär cancer. Detta kan leda till aktivering av en cellulär proto-onkogener på ungefär samma sätt som sker i vissa retrovirus-orsakade cancer, i själva verket i de flesta fall av murmeldjur hepatocellulär cancer (en allmänt använd modell system) är virus-DNA finns nära den Myc eller liknande proto-onkogen. Hepatocellulär cancer tar många år att utveckla och detta kan bero på sällsynt integration i avsaknad av en integras enzym. Tumören som inte utvecklas är därför sannolikt att klon av en enda cell där denna process har skett.
En HBV protein som kallas protein X är känt för att aktivera src kinas och detta kan också ligga bakom HBV cancer. Detta protein kan även interagera med p53, ett av cellens tumörsuppressorgener.

Hepatit C-virus

Hepatit C är ett flavivirus (av vilka gula febern är prototypen) som orsakar icke-A, non-B hepatit. Flavivirus är ikosahedra, positiv del RNA virus och få ett kuvert från sin värdcell. Viruset partikel är cirka 30 till 60 Nm över. Genomet hos 9600 bases koder för tio proteiner. På många sätt, det flavivirus liknar picornaviruses med framträdande undantaget att de är insvept. Virusets RNA har inte en 5? lock eller 3? poly A-tarmkanalen. Översättning av viralt RNA förmedlas av den interna ribosomen posten webbplats (IRES).
Det finns ett protein produkt från en öppen läsram. Hepatit C-virus polyproteinprekursorn klyvs av både ett viralt-kodad proteas aktivitet och en cellulär proteas. Den begynnande protein innehåller en signal sekvens som resulterar i att översätta ribosomen är knutna till cytoplasmisk yta endoplasmatiska retiklet. Kuvertet protein (E) korsar därmed och bäddar in i membranet och signalen sekvensen avlägsnas genom en cellulär signal proteas. Detta resulterar i resten av protein, kärnan protein, blir cytoplasmisk. Det minskar med två virus proteaser. C-terminal domän ns2 är en cystein proteas och klyver på NS2/NS3 korsning. En annan proteashämmare (NS3/4A serinproteas) klyver de kvarvarande korsningar.
Således är kärnan protein skuren i NS1, ns2, NS3 och NS4 proteiner. Ns2 och NS4 skärs sedan igen (för att ge NS2a, NS2b, NS4a och NS4b)
HCV binder till antingen CD81 antigen eller low density lipoprotein (LDL) receptor på hepatocyter via sin E2-glykoprotein. Det finns också vissa belägg för att det kan binda till glykosaminoglykaner

HEPATIT deltakomponenten

Hepatit D är ett mycket defekt virus eftersom det inte kan producera smittsamma virioner utan hjälp av en co-infekterande hjälpare viruset. Detta hjälpare virus är hepatit B-virus som levererar HBsAg ytan protein. I spirande ut ur cellen, förvärvar HDV ett membran som innehåller HBsAg. HDV liknar en växt viroid i det att den har en liten cirkulär RNA-genomet (1700 baser) men till skillnad från anläggningen viroider, kodar RNA ett protein som kallas deltat antigen. Detta komplex med RNA. RNA är enkelsträngad negativ bemärkelse och är en kovalent sluten cirkel. På grund av en stor mängd bas ihopkopplingen tar RNA på en stång-liknande struktur.

HEPATIT G VIRUS

Hepatit G-virus är ett flavivirus, som HCV som det är nära knuten. Det är förenat med vissa fall av akut eller kronisk icke-A, non-B, icke-C, icke-D, icke-E hepatit. Även om det verkar vanligt i blod, kan det inte han en betydande orsak till hepatit hos människor.