Una úlcera es una llaga, lo que significa que es una herida abierta, desagradable. Las úlceras pépticas son úlceras que se forman en el estómago o la parte superior del intestino delgado, llamada úlceras duodenum.Peptic en realidad son muy típicos.

¿Qué causa una úlcera?

Durante casi 100 años, los médicos creían que el estrés, las comidas picantes y el alcohol causa la mayoría de las úlceras. Ahora sabemos que la mayoría de las úlceras pépticas son causadas por una infección bacteriana en particular en el estómago y el intestino superior, por ciertos medicamentos, o por el tabaco.

En 1982, dos médicos – Barry Marshall y Robin Warren – descubrió un cierto tipo de gérmenes que pueden vivir y crecer en el estómago. Tanto los médicos pasó a ganar el Premio Nobel por su descubrimiento. El nombre científico de estos gérmenes es el Helicobacter pylori (H. pylori o, para abreviar). Hoy en día los médicos saben que la mayoría de las úlceras pépticas son causadas por una infección de H. pylori.

Los expertos creen que el 90% de todas las personas con úlceras infectadas con H. pylori. Sin embargo, por extraño que parezca, la mayoría de las personas infectadas con H. pylori no desarrollan una úlcera. Los médicos no están completamente seguros de por qué, pero creo que en parte puede depender de la persona individual – por ejemplo, las personas que desarrollan úlceras ya puede tener un problema con el revestimiento del estómago.

También se piensa que algunas personas, naturalmente, pueden secretar más ácido en el estómago que otros – y no importa lo que hace hincapié en que están expuestos a, o cuáles son los alimentos que comen. Las úlceras pépticas pueden tener algo que ver con la combinación de la infección por H. pylori y el nivel de ácido en el estómago.

Aunque H. pylori es responsable de la mayoría de los casos de úlceras pépticas, las úlceras pueden ocurrir por otras razones, también. Algunas personas toman regularmente analgésicos conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como la aspirina o el ibuprofeno, que combaten la inflamación en el cuerpo y se utilizan para tratar a largo plazo las condiciones dolorosas como la artritis. Si se toma en altas dosis diarias durante un largo período de tiempo, los AINE pueden causar úlceras en algunas personas.

El fumar también está asociado con las úlceras pépticas. Fumar aumenta el riesgo de una persona de desarrollar una úlcera debido a que la nicotina en los cigarrillos hace que el estómago produzca más ácido. Beber mucho alcohol todos los días durante un periodo de tiempo también puede aumentar el riesgo de úlceras por el alcohol, el tiempo puede desgastar el revestimiento del estómago y los intestinos.

En ciertas condiciones de estrés puede ayudar a causar úlceras. Pero esto sucede generalmente solamente cuando la enfermedad que incluyen la agresión grave física o psicológica se trata – como cuando alguien demasiado enfermo para comer durante un largo periodo de tiempo.

Las úlceras se presentan por fuera de la producción de ácido mayor control en el vientre y los cambios en el sistema inmunológico. Con cualquier enfermedad que se impugna la capacidad del cuerpo para sanar (como cuando alguien tiene quemaduras graves en un incendio), existe un riesgo para la creación de úlceras.

Signos y Síntomas

Dolor de estómago es el síntoma más común de una úlcera. Por lo general, se siente como dolor agudo, entre el esternón y el ombligo. Este dolor viene a menudo unas pocas horas después de comer. También puede suceder durante la noche o temprano en la mañana, cuando el estómago está vacío. Comer algo o tomar antiácidos a veces hace que el dolor desaparezca por un tiempo.

Otros síntomas de las úlceras pueden incluir:

• Pérdida del apetito
• Dolor repentino, abdomen agudo
• náuseas o vómitos
• eructos frecuentes o hipo
• pérdida de peso
• náuseas
• sangre o deposiciones negruzcas

Cualquier persona que piensa que él o ella puede tener una úlcera tiene que ver a un médico. Con el tiempo, sin tratar las úlceras se hacen más grandes y más profundo y puede conducir a otros problemas, como hemorragias en el sistema digestivo o un agujero en la pared del estómago o del duodeno, que puede hacer alguien muy enfermo.

¿Cómo se diagnostican las úlceras?

Además de realizar un examen físico, el médico realizará una historia clínica preguntando por las preocupaciones y los signos y síntomas que usted tiene, sus antecedentes de salud, salud de su familia, cualquier medicamento que estés tomando, cualquier alergia que pueda tener, y otros temas. Si usted tiene dolor de estómago o de otros signos y síntomas de una úlcera, el médico realizará algunas pruebas para ayudar a hacer el diagnóstico.
Un examen es un tracto gastrointestinal (GI) series. Este es un tipo de rayos X del estómago, el duodeno y el esófago, el tubo muscular que conecta la boca hasta el estómago. Una persona bebe un líquido blanquecino llamado bario al obtener una radiografía, y si él o ella tiene una úlcera, hay que subrayar en el X-ray.
Otro procedimiento común para buscar una úlcera que se llama una endoscopia). Durante esta prueba, el médico utiliza un endoscopio, un tubo delgado, iluminado con una cámara especial en el extremo.

Una persona que recibe una endoscopia se le administra anestesia y no tienen almacenamiento del procedimiento. Para una endoscopia, el médico a la ligera las instrucciones del endoscopio por la garganta hasta el esófago, y por último en el estómago y el intestino superior. El médico es capaz de mirar a la pared interna de estos órganos de la cámara en una pantalla de televisión e incluso puede tomar fotos. Tejido puede ser removido durante una endoscopia y luego la prueba de la bacteria H. pylori.

El médico también puede hacer un análisis de sangre para que los gérmenes de H. pylori. Esto puede ser importante si se encuentra una úlcera en la serie GI superior. La prueba de sangre se puede hacer en el consultorio del médico. A veces, el intestino o los movimientos de una respiración personal también puede ser probado específicamente para detectar los gérmenes de H. pylori.

¿Cómo se tratan las úlceras?

Las úlceras causadas por la bacteria H. pylori son generalmente manejados con la colaboración de los medicamentos:

• Por lo general dos antibióticos para matar la bacteria H. pylori se toman todos los días durante dos semanas.
• Los antiácidos – bloqueadores de ácido o los inhibidores de la bomba de protones – se dan por 2 meses o más para disminuir la cantidad de ácido en el estómago y ayudan a proteger el revestimiento del estómago por lo que la úlcera se puede curar.

Prevención de Úlceras

Los médicos no están totalmente seguros de cómo los microorganismos H. pylori se transmite de persona a persona. Las bacterias se han encontrado en la saliva, por lo que besar puede ser una manera. También pueden propagarse a través de alimentos, agua o contacto con el vómito (vomitar) que ha sido contaminada con la bacteria.
El mejor consejo en la prevención de la úlcera es siempre lavarse las manos después de usar el cuarto de baño y antes de comer y tomar el buen cuidado de su cuerpo mediante la capacitación constante y no fumar ni beber.

Fuente:  Ulcer

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La gripe porcina es un nombre común, dada la relativamente nueva influenza (gripe), que causó la pandemia de gripe en el período 2009-2010.También es conocido como H1N1 (ya que es la cepa H1N1 del virus).A partir de ahora, estas páginas se refieren a pacientes con influenza H1N1.

Situación actual

10. Agosto de 2010, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha declarado que la pandemia de influenza H1N1 ha sido oficialmente terminado.

Sin embargo, es importante no ignorar el H1N1 flu.The gripe H1N1 es un virus que circula este invierno principal. Por lo tanto, la gripe H1N1 en la vacuna contra la gripe estacional 2010-11.

Vacunación

Se recomienda que las personas en grupos de alto riesgo se vacunen contra la influenza H1N1 (gripe). Esto incluye todas las mujeres embarazadas en cualquier etapa del embarazo.Las mujeres embarazadas en grupos de alto riesgo y no en los grupos de alto riesgo se les anima a tomar la vacuna contra la gripe estacional, que protege contra el virus H1N1.Esto es porque hay buena evidencia de que todas las mujeres embarazadas están en mayor riesgo de complicaciones por la influenza H1N1. Para más información, consulte los consejos para las mujeres embarazadas.

Hasta ahora, sólo las mujeres embarazadas en grupos de alto riesgo fueron invitados a tomar la vacuna contra la gripe estacional. Información general sobre la gripe, consulte Temas de Salud AZ de la gripe estacional y la vacuna contra la gripe estacional.

¿Qué pasa si usted tiene la gripe H1N1

Las personas con H1N1 han típicamente fiebre o temperatura alta (más de 38C o 100.4F) y también tenga dolores musculares, dolor de garganta o tos seca (ver síntomas de la gripe). Los síntomas son muy similares a otros tipos de gripe estacional. La mayoría de las personas se recuperan en una semana, incluso sin treatment.If especial que usted piensa que tiene influenza H1N1, consulte a su médico. Ellos deciden la acción más apropiada al servicio take.National la influenza pandémica ya no funciona.

Grupos de alto riesgo

Algunas personas tienen un mayor riesgo de complicaciones por influenza. Las personas son especialmente vulnerables si:
• pulmonar crónica (largo plazo)
• Enfermedad cardiaca crónica
• La enfermedad renal crónica
• Enfermedad crónica del hígado
• Las enfermedades crónicas neurológicas (enfermedades neurológicas como la esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple y enfermedad de Parkinson)
• Inmunosupresión (ya sea causada por enfermedad o tratamiento)
• Diabetes

También están en riesgo son:

• Los pacientes sometidos a tratamiento de medicamentos para el asma durante los últimos tres años
• Las mujeres embarazadas
• Las personas mayores de 65 años
Ver H1N1 – Prevención para una lista completa de las personas recomienda tener la vacuna contra la gripe de este año.

Detener la propagación del virus

La principal forma de detener la propagación de la influenza es tener respiratoria y la higiene de manos. Esto significa que estornudar en un pañuelo y rápidamente se colocan en una bandeja. Lávese las manos y las superficies de trabajo con frecuencia y minuciosamente para eliminar la virus.Anyone que se refiere a los síntomas de gripe deben consultar a su médico para determinar las medidas más apropiadas a tomar.

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Epidemia

Una epidemia es un brote repentino de una enfermedad que se propaga a través de una población en un corto período de tiempo.

Fuente:  Swine Flu

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El tétanos, también conocido como el tétanos es una enfermedad grave, pero la enfermedad prevenible que afecta a los músculos y los nervios. Por lo general, debido a la herida de la piel contaminada por una bacteria llamada Clostridium tetani, que a menudo se observa en el país.

Cuando las bacterias se encuentran en el cuerpo, que producen una neurotoxina (una proteína que actúa como un veneno para el sistema nervioso del organismo), conocido como tetanospasmina que causa los espasmos musculares. La toxina puede viajar por todo el cuerpo por el torrente sanguíneo y el sistema linfático. A medida que circula más ampliamente, la toxina interfiere con la actividad normal de los nervios en todo el cuerpo, causando espasmos musculares generalizados. Sin tratamiento, el tétanos puede ser mortal.
Estados Unidos, la mayoría de los casos de tétanos sigue contaminada corte o agujeros profundos en la lesión, ya que la herida inducida por el paso del clavo. A veces el daño es tan pequeña que la persona ni siquiera ver a un médico. Las lesiones, que la piel muerta (como las quemaduras, congelación, gangrena, o aplastamiento) puede causar el tétanos. Las heridas contaminadas con tierra, saliva o las heces – especialmente si no se limpia – y las picaduras de agujas no estériles (como el uso de drogas o un tatuaje o piercing hecho a sí mismo) están en mayor riesgo.

Otra forma de tétanos, tétanos neonatal en los recién nacidos se entregan en condiciones insalubres, sobre todo si el cordón umbilical se contamina. Antes de la vacunación, el tétanos neonatal era mucho más extendida en los Estados Unidos. Ahora, las vacunas de rutina contra el tétanos producen anticuerpos que las madres van a sus hijos por nacer. Estos anticuerpos maternos ya las técnicas de cuidado del cordón umbilical, el tétano en recién nacidos muy rara en los países desarrollados.

Auto-tétanos suele ser raro en los Estados Unidos y otros países con programas de vacunación contra el tétanos – menos de 50 casos de tétanos reportados cada año en los EE.UU.. Sin embargo, muchos países en desarrollo son menos eficaces de prevención y los programas de inmunización contra el tétanos, por lo que la enfermedad es más común allí.

Los signos y síntomas

Frecuencia, el tétanos comienza con espasmos musculares en la mandíbula (llamada trismo), y puede ir acompañada de dificultad para tragar y rigidez o dolor en los músculos del cuello, los hombros o la espalda. Estos espasmos pueden extenderse a los músculos del abdomen, brazos y muslos. Los síntomas pueden ocurrir en cualquier parte desde varios días hasta varios meses después de la exposición a las bacterias.

Prevención

Hay dos formas importantes para prevenir el tétanos:

1. Vacunadas contra el tétanos
2. Después de la lesión, que puede causar el tétanos, puede ser un tiro (profilaxis post-exposición contra el tétanos)

Para los niños, la inmunización contra el tétanos es parte de la DTaP (Difteria, tétanos y acelular). A menudo reciben una serie de cuatro dosis de la vacuna DTaP antes de los 2 años, seguido de una dosis de refuerzo a los 4-6 años. Después de eso, una dosis de refuerzo (Tdap) se recomienda 11 a 12 años, entonces, el tétanos y la difteria cada 10 años hasta la edad adulta. Asegúrese que sus hijos no se pierdan sus citas para que las vacunas se administran a tiempo.

Al igual que con todos los programas de inmunización, existen importantes excepciones y circunstancias especiales. Su médico tendrá la información más actualizada.

tétanos profilaxis post-exposición es también el tétanos, pero después de una lesión. Vacunas que se administran por el número de años transcurridos desde el último recordatorio de la paciente, el número total de vacunas contra el tétanos, el paciente recibió y la naturaleza de la lesión. El médico puede recomendar una dosis de refuerzo contra el tétanos (Td, DTPa, o Tdap, según la edad del paciente y las inmunizaciones previas) y / o una inyección de inmunoglobulina antitetánica (TIG) para neutralizar las toxinas liberadas por las bacterias.

El tétanos neonatal se puede prevenir asegurándose de que todas las mujeres embarazadas tuvieron su inmunización contra el tétanos, mediante la entrega de los bebés en las condiciones sanitarias, y por el cuidado adecuado del cordón umbilical. Si usted está embarazada, consulte a su registro de vacunación con su obstetra antes de su fecha de vencimiento.

Cualquier herida en la piel – especialmente un pinchazo profundo o una herida puede estar contaminada con excrementos, tierra o saliva – se debe limpiar y cubrir inmediatamente. Si bien es importante limpiar todas las heridas, recuerde que la limpieza no es un sustituto de la vacuna.

Tratamiento

Los médicos juegan un papel importante para prevenir el tétano, asegurar que las vacunas de los niños están al día y ofrecer profilaxis post-exposición, si su hijo tiene una herida que está en riesgo de tétanos.

Un niño que desarrolla el tétanos tratados en el hospital, por lo general en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Allí, el niño es por lo general los antibióticos matan a las bacterias y TIG para neutralizar las toxinas que las bacterias han sido publicados. Los niños también reciben medicamentos que controlar los espasmos musculares y puede ser objeto de un trato para apoyar las funciones corporales vitales.

Cuando llamar al médico

Si usted no sabe si sus hijos han sido vacunados contra el tétanos, o si usted sabe que no están totalmente inmunizados, llame a su médico. Si hay más de 10 años que alguien de su familia ha tenido un refuerzo contra el tétano, programe una visita a la oficina para la actualización de las vacunas.

Si el evento es un agujero o una herida profunda, limpie la herida y llame a su médico y discutir si el niño debe recibir después de la exposición la prevención del tétanos. Si un niño presenta espasmos musculares y el tétanos – especialmente cuando se administra una herida – busque atención médica inmediatamente.

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Este museo exclusivamente por bacterias. Las bacterias son organismos unicelulares que carecen de núcleo (ver: las bacterias). Otros organismos son hongos unicelulares y amebas. Son eucariotas, ya que tienen su material genético almacenado en el núcleo. Esta es una de las muchas diferencias fundamentales entre procariotas (bacterias que pertenecen) y eucariotas. Un ejemplo de una levadura unicelular utilizado para cocer el pan y el vino. Dado que la levadura es una bacteria, no está incluido en nuestras exposiciones.

Las bacterias pueden causar enfermedades infecciosas, consulte nuestra discusión de “las bacterias patógenas. Las infecciones pueden ser causadas no sólo por las bacterias sino también virus y microorganismos eucariotas. Los virus son mucho más pequeños que las bacterias, y no puede vivir por sí mismos. Se filtran en las células de otro, y viven como parásitos poco, comer en el precio de la célula “huésped.” Ellos dependen de sus anfitriones inconscientes, no sólo de alimentos sino que también necesitan la maquinaria celular para reproducirse. Y lo hacen a expensas de la célula, a menudo terminan matándolo. Obtenga más información sobre el virus.

Enfermedades infecciosas virales son muy comunes, e incluyen una serie de enfermedades más o menos graves, como los resfriados, gripe, sarampión y SIDA. Algunos virus pueden incluso causar ciertos tipos de cáncer. Los antibióticos no son eficaces contra los virus (ver antibióticos para más información sobre estos medicamentos), pero nuestro sistema inmunológico sabe cómo tratar a la mayoría de ellos. El estudio de los virus es una parte importante de la microbiología, pero es una especialidad que es la bacteriología.SIDA, hepatitis alcohólica, el vino arqueas, bacterias, las bacterias en el pan, las bacterias en el vino, el pan hace que las bacterias, bacterias o parásitos que causan la hepatitis, Balgarski, las vacunas de refuerzo, mientras que en los antibióticos, las bacterias imagen pan, pan estructura celular, la fabricación de pan bacterias, pan microorganismos, organismo pan, pan, virus, peste bubónica, la cirrosis, el frío mata el virus de la hepatitis B, los resfriados, los microorganismos fresco, los microorganismos Cool, el checo representante, dismenorrea, las enzimas en la elaboración del pan, infección en los ojos, la frecuencia de hepatitis b series, Hongos, Hongos material genético , material genético, material genético de hongos, mientras que en llegar Twinrix antibotics, hepatitis gramo, la tinción de Gram hep una dosis, HBsAg, VHC inmunidad de refuerzo, la frecuencia de hepatitis A, la inmunización contra la hepatitis en un tiempo antiobiotocs, una erupción de la hepatitis, la hepatitis una frecuencia de disparo, hepatitis b refuerzo de frecuencias, la hepatitis B el pan, la vacuna contra la hepatitis b antibio, vacuna Hep B, mientras que en los antibióticos, la hepatitis C, hepatitis c antibióticos, vacunas contra la hepatitis c, c hepática de refuerzo, hepatisc c, hepatisis una tinción de Gram, un hepatit, hepatit c, la hepatitis, la hepatitis A antibodics, hepatitis A las bacterias, con una frecuencia de refuerzo contra la hepatitis, la hepatitis A de frecuencia, un gramo hepatitis, la hepatitis A tinción de Gram, una frecuencia de vacunación contra la hepatitis, la hepatitis un microorganismo, la hepatitis A parásitos, hepatitis A Frecuencia de disparo, con una frecuencia de vacunación contra la hepatitis , la hepatitis A vacuna antibióticos, hepatitis con una frecuencia vacuna, vacuna contra hepatitis A, mientras que en los antibióticos, los antibióticos contra la hepatitis, la hepatitis B, antibióticos hepatitis B, hepatitis B la frecuencia vacuna de refuerzo, material de la hepatitis b genéricos, vacunas contra la hepatitis B, mientras que en los antibióticos, la vacunación contra la hepatitis b frecuencia , hepatitis refuerzo frecuencia tiro, la hepatitis C antibióticos, hepatitis c estimulante del sistema inmune, hepatitis c sobrevivir en temperaturas frías, vacuna contra la hepatitis C, virus de hepatitis C, virus de la hepatitis c sobrevivir a temperaturas de congelación, la maquinaria genética contra la hepatitis, la hepatitis tinción de Gram, organismos hepatitis, la hepatitis parásito, la descripción de la hepatitis física, la frecuencia de vacuna contra la Hepatitis, Hepatitis un imunization, Hepatitis A frecuencia de disparo, HepB frecuencia de serie, anibiotics HepC, hipatite c, sistema inmune, las vacunas, mientras que en los antibióticos, las enfermedades infecciosas gramos c, enfermedades infecciosas, la gripe, información sobre las bacterias en el pan, es un virus unicelulares, es la hepatitis una enfermedad genética, es la hepatitis b genética, es material de la hepatitis b \ ‘s genética, es el virus de unicelulares, que el pan material unicelulares, virus de la hepatitis B genética, los microorganismos del sarampión, el sarampión, las bacterias contra el sarampión, el sarampión en arqueas, microorganismo sarampión tinción de Gram, imagen sarampión microorganismos, organismo contra el sarampión, el pan microorganismos, los microorganismos en la elaboración del pan, de microorganismos en Hepatitis A, los microorganismos en el pan, el pan nuestro de microorganismos, Nucleus, o un parásito, el pan de organismos, microorganismos en el pan, los parásitos , parsites, positiva organismos unicelulares, erupción cutánea, Redang, SARS, debe obtener la hepatitis A, mientras que en los antibióticos, de especialización, la toma de antibióticos, teniendo las vacunas, teimrix, la temperatura, spasmin tétanos, mientras que Twinrix organismo embarazada, hace que los organismos unicelulares que el pan, unicelulares, pan de los organismos unicelulares, organismos unicelulares que el virus de pan, unicelulares, la vacunación, mientras que en los antibióticos, las vacunas, mientras que en los antibióticos, vacunas, mientras que en los antibióticos, las vacunas, mientras que en atibiotics, enfermedades virales, hepatiti viral, la hepatitis viral tinción de Gram, los virus en el pan, el vino, vino archara, la fiebre amarilla, la vacunación contra la fiebre amarilla, la fiebre amarilla, mientras que la toma de antibióticos, el yogur

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Las bacterias tienen muchas cualidades que son útiles para el sector. La diversidad del reino bacteriana se ve reflejada en las diversas aplicaciones de la mano de obra barata como una bacteria.

Las bacterias pueden ser utilizados para la mina de oro! Bueno, no exactamente, pero el descubrimiento de que el oro atrapado en la roca se centran minerales vida Thiobacillus ferrooxidans llamó la atención de las empresas mineras, desarrollo de un método y ahora están en la industria de la minería de oro de la aplicación de estos microorganismos. Biominería puede ser el camino de la exploración en el futuro, y los investigadores están tratando de modificar los microorganismos de interés para que se recogen los minerales.

Ciertos microorganismos se utilizan para limpiar los residuos: ya sea la contaminación, los montones de compost, o aguas residuales: las bacterias pueden deshacerse de las cosas. El sujeto no puede apelar a usted, pero hay microbios que las aguas residuales limpias. Que los desechos industriales se pueden limpiar con la bacteria se conoce desde hace más de treinta años. Las bacterias tienen un gusto por las aguas residuales de minería sin importar qué tan tóxico para los animales y los seres humanos son los contaminantes. Estas bacterias metabolizan las sustancias químicas tóxicas en compuestos específicos no tóxicos o menos tóxicos. Contaminantes de minería de limpieza vidas bacterias borracho.

Aquí hay más ejemplos de cómo diversos es el uso de microorganismos:

• Las bacterias pueden degradar los plaguicidas pueden ser degradados por bacterias y así las aguas subterráneas herbicides.Also que está contaminado se puede limpiar.
• ¿Cómo puede el amoníaco, un componente de estiércol y fertilizantes, para ser beneficiosos para las plantas? Sólo cuando las bacterias nitrificantes que convertir en nitritos, y otros que el cambio a nitrato, que es un componente que las plantas pueden utilizar directamente.
• Las bacterias comen el petróleo y toda una gama de productos químicos orgánicos, como gasolina, diesel, benceno, tolueno, acetona, e incluso los PCB. En lugar de estos son los más tóxicos para los humanos y los organismos superiores, que pueden ser degradados por las bacterias en compuestos segura. Esta aplicación de la bacteria se denomina biorremediación. Más información acerca de biomediation: el uso de bacterias para limpiar los residuos peligrosos.
• Las especies bacterianas más espectaculares para su uso en la limpieza de nuestros residuos industriales es D. radiodurans, que es hasta ahora la bacteria sólo se sabe que puede sobrevivir a las altas dosis de radiactividad. Se puede utilizar para limpiar los residuos radiactivos. La radiactividad no puede ser destruido por las bacterias, pero pueden “comer” todos los solventes químicos tóxicos en el que los residuos radiactivos Estos son a menudo presente, y así retrasar o prevenir la corrosión puede.
• ¿Sabías que? Las bacterias pueden hacer de plástico! Y sin embargo, otras bacterias pueden comer plástico.

Algunas bacterias son actualmente investigados por su poder de manipular los mosquitos – y de esa manera podemos combatir la malaria con la bacteria. De hecho, la manera cómo las bacterias pueden ser tan diversas como sus estilos de vida se aplican.

Aquellos que ni siquiera hemos encontrado en las bacterias, pero para que una aplicación, tienen un papel que jugar en su propio entorno. Las bacterias son los componentes esenciales de nuestro planeta en el biospere.

La hepatitis es una inflamación (itis) en el hígado (Hepar), un empeoramiento o hinchazón de las células del hígado. Hay muchas razones para la hepatitis, que incluyen infecciones de A, B y C que muchos de nosotros hemos encontrado, pero también la enfermedad también incluye hepatitis autoinmune, la hepatitis de hígado graso, hepatitis alcohólica y la hepatitis inducida por la toxina. A nivel mundial, se estima que alrededor de 250 millones de personas se ven afectadas por la hepatitis C. Por otra parte, alrededor de 400 millones de personas son portadores crónicos de hepatitis B.

¿Qué tan grande es el problema de la hepatitis?

La hepatitis es una enfermedad enorme, tan extenso en el hecho de que hay una buena probabilidad de que mantenga la empresa con al menos una o más personas que tienen hepatitis. Hay una posibilidad igual de alta que no sabes nada acerca de ellos, ya que con la hepatitis viene un estigma. A menudo, las personas con hepatitis es más fácil seguir adelante con su vida al no informar a los demás. Esto se debe principalmente a las dificultades que puede experimentar debido a la ignorancia de los demás. Sin embargo, el problema puede verse agravado por el hecho de que algunas formas de hepatitis infecciosa. Sin embargo, aquellos que saben que han hepatitis infecciosa sólo es necesario tomar algunas precauciones básicas para prevenir la transmisión de la infección alrededor.

El hígado

La hepatitis afecta al hígado. El hígado es un órgano en forma de cuña en el lado superior derecho del cuerpo, que yace bajo la caja torácica. El órgano más grande que accocunts de 2 a 3 por ciento del peso total del cuerpo. A diferencia del corazón o el estómago, el hígado no tiene una función uno. Médicos especialistas en el hígado, hepatólogos, creo que tiene más de 140 funciones. Como la producción de bilis necesaria para la digestión, el almacenamiento de minerales y vitaminas, ayudando en la coagulación sanguínea (suplemento de la vitamina K), los venenos de neutralización, la producción de aminoácidos para construir los músculos sanos, la regulación de la energía, para mantener el equilibrio hormonal, el procesamiento de drogas. Cuando una persona contrae la hepatitis de la función del hígado se ve comprometida y las funciones de la misma puede verse afectado en diversos grados.

La historia de la Hepatitis

La hepatitis se cree que existen en forma viral desde la antigüedad. Es bien sabido que existía una enfermedad que afecta el hígado y causa coloración amarillenta de la piel (ictericia). Participación de la década de 1800 y principios de 1900, dos tipos fueron reconocidos como los dos tipos de suero o de tipo viral. En 1963 hubo claramente un avance importante que se identificó la causa de la hepatitis sérica y el nombre de la hepatitis B (VHB). 10 años después, la fuente de la hepatitis infecciosa y se encontró el nombre de la hepatitis A (VHA), y aunque los científicos sabían que existían otros virus, no fue hasta 1989 que la hepatitis C (VHC) fue aislado.

A pesar de que el virus de la hepatitis delta (VHD) se sabía desde mediados de 1970, fue sólo a finales de los 1980s-1990s que se entiende que existe sólo en la presencia de hepatitis B. En 1990, el virus de la hepatitis E (VHE) y en 1995, la hepatitis G virus (HGV), fueron identificados. Otros virus de la hepatitis C virus (VAF) y la transmisión del virus de transfusión (TTV) se cree que existen, pero no se ha probado hasta ahora.

Hepatitis Viral

Cada tipo de hepatitis viral es diferente. Han características diferentes y son conocidos por los nombres por orden alfabético – a través de la hepatitis A a E. cuatro tipos existen otros F, G, TTV (virus de la transfusión de transmisión) y SEN-V (estas son las iniciales de la persona en la que esta forma de la virus fue identificado inicialmente – V de pie para el virus). Precauciones del comportamiento y el tratamiento dependerá del tipo de hepatitis.

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Bacteriología es el estudio de los microorganismos. Incluye la identificación, clasificación y caracterización de especies microbianas. Las bacterias se identifican por sus propiedades, por ejemplo su aspecto, lo que los nutrientes que pueden crecer en o no crecer, lo que la temperatura que requieren para el crecimiento, lo que las sustancias que producen, etc Para el estudio de la morfología, que es la forma de bacteria, un microscopio se utiliza. Vaya a nuestra prueba de características especiales en la morfología de las bacterias a aprender todo sobre las diferentes formas de bacterias, tanto bajo el microscopio y visible a simple vista. La tinción de Gram es uno de los métodos más comunes utilizados para visualizar la decoloración microorganismos.

Si no está seguro de lo que las bacterias son, visite nuestra exposición sobre las primeras bacterias.

Con el fin de estudiar sus componentes, las bacterias son cultivadas en un ensayo clínico en condiciones controladas con cuidado usando una serie de medios de cultivo bien definidas. El trabajo se realiza bajo condiciones estériles, de lo contrario. Sin las precauciones que los microorganismos no deseados crecen por todas partes, incluso en nuestros medios de comunicación. Todos los aparatos se hace estéril por el calor o irradiación. Más información sobre la esterilización de los procedimientos y sus usos. Una forma de prevenir el crecimiento de las bacterias es la pasteurización. Este tratamiento relativamente gentil de calor a menudo se aplica a los alimentos y bebidas. El procedimiento es el nombre de su inventor, Louis Pasteur, quien fue uno de los fundadores de la bacteriología moderna.

Bacteriología se estudia en una clínica. Pero es posible hacer algunas hágalo usted mismo los experimentos sin requisitos mucho. Diviértete aislar las bacterias del queso de Limburgo. Aquí usted puede encontrar más sugerencias para los experimentos, o utilizar nuestra lista de recursos académicos para convencer a su maestro para incluir estos estudios en las clases. Que se diviertan!

Bacteriología es una subdivisión de la microbiología. Otros microorganismos estudiados en microbiología son levaduras, mohos y virus. Nuestro museo se ocupa exclusivamente de los microorganismos. Compruebe que los microorganismos no están incluidos. Bacteriología aplicada es un indice de la bacteriología con la conciencia en el uso industrial de las bacterias. Este tema es tan diversa que está cubierto de una exposición diferente: se aplica la bacteriología.

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Este picornavirus es el agente causal de la enfermedad hepática contagiosa. Picornavirus tienen una sola hebra, el sentido positivo del genoma de ARN rodeado por un desnudo (unenveloped) cápside icosaédrica que es de alrededor de 28 nm de dimensión. En la cadena de ARN es un saludable proteínas virales llamada VPg. Sólo hay un serotipo del VHA.

Replicación

La enfermedad une a un receptor que se observa en la superficie de los hepatocitos y otras células pocos. VHA un receptor celular (havcr-1) tiene un ectodominio que posee un N-terminal rica en cisteína tipo inmunoglobulina región, reemplazado por una comunidad de mucina que se expande como la ubicación de tipo inmunoglobulina muy por encima de la cubierta de la célula. La inmunoglobulina región se pide por la unión de la VHA. El virus requiere de su vida completa en el citoplasma, donde se replica usando una polimerasa codificada por el virus de ARN dependiente de ARN. Para más información sobre la reproducción picornavirus ver Componente Virología Capítulo 4.

VIRUS DE LA HEPATITIS B

Humanos reales virus de la hepatitis B es el virus prototipo de la familia hepadnavirus y causa enfermedades del hígado del suero. VHB tiene un diámetro de alrededor de 40 nm. Que infecta a los humanos y los chimpancés, pero no están estrechamente correlacionados los usuarios de esta familia que infectan a otros mamíferos y aves. El VHB es un virus de ADN y rodeado es. La genética es sólo una pierna, principalmente de doble cadena y forma elíptica de aproximadamente 3.200 bases. Apesar rodeado de una gran cantidad de células derivadas de paquete, el VHB es inesperadamente coherente a los solventes naturales. Es también el calor y el pH resistente. El genoma está asociada con las proteínas de la salud P (la polimerasa) y esto es complicado, a su vez, se rodea de antígenos núcleo (HBcAg y HBeAg). Estas dos proteínas sanas tienen la mayor parte de su colección en general y la mayoría de los pacientes HBeAg se produce, ya que es mayor de lo contrario desde el HBcAg y por lo tanto no se reunieron en la progenie del virus. Embebidas en la bicapa lipídica que cubre es el antígeno de superficie (HBsAg). El HBsAg (antígeno Australia) se compone de tres glicoproteínas que son codificadas por el gen de la misma. La prote es se convierten en el mismo marco, pero el estudio de comenzar en un codón AUG numerosos inicio, por lo que todos tienen la misma C-terminal. La proteína más grande es que las proteínas L (42kd) y protegido dentro de este es la glicoproteína M. La glicoproteína S (27kD) está encerrado dentro de la proteína M. Las proteínas saludables HBsAg también se produce en el paciente? S suero donde se puede ver como circular (por lo general asociados autónomos proteína S) o partículas filamentosas (también en su mayoría S proteínas saludables pero con algo de L y M). Los anteriores son más pequeño que el virus de la verdad, pero los filamentos pueden ser muy grandes (varios cientos de nanómetros). Esta gran variedad de consideración HBsAg libre de la incapacidad para detectar los anticuerpos se oponen al principio de proteínas a través de la infección (la llamada “ventana” entre el HBsAg presencia (indicativa de la presencia de virus) y la presencia de anti-HBsAg).
Las glicoproteínas del virus fuera contienen determinantes antigénicos que son específicos de grupo y tipo. El uso de estos determinantes, los epidemiólogos determinar los ocho subtipos del VHB. Viriones VHB también se conocen como alergenos Dane.

Replicación

VHB tiene una forma muy interesada de replicarse a sí mismo al ver que, a pesar de que es un virus ADN, que utiliza una avanzada ARN proviral que se tiene que copiarse el ADN. La copia de ARN a ADN no es normal realizar de una persona no infectada celular, pero es a través de los retrovirus que tienen un genoma de ARN y el ADN más avanzados que se incorpora en los cromosomas de la célula huésped. Con el fin de copiar el ARN en ADN, los retrovirus y hepatitis B tienen un ADN-polimerasa viral codificada (P) llamada transcriptasa inversa.
Después de que el VHB se ha unido al receptor de células que cubre (que aún no ha sido identificado, pero puede ser una persona de la familia de la ovoalbúmina de inhibidores de la proteasa serina), la membrana viral se combina con el lanzamiento de la membrana celular al núcleo en el citoplasma. Las proteínas sanas núcleo disociarse del ADN parcialmente de doble cadena. ADN polimerasa ahora termina el ADN para que esté bien de doble cadena. Esto se hace por la polimerasa viral codificada en el citoplasma que es una de las proteínas principales saludable (mientras que la polimerasa de ADN de la célula se encuentra en el núcleo). El ADN de doble cadena va en el núcleo y los extremos se ligan por enzimas del huésped para que el virus está en forma de episoma esférica. Los representantes del ADN viral con las histonas nucleares de acogida y es transcrito por la ARN polimerasa II celular en mRNAs. En contraste con la situación de los retrovirus, sin embargo, la forma de ADN del VHB no suele ser incorporados en el ADN celular, sino que se descubre como un episoma independiente. Esto es así porque, a diferencia de los retrovirus, hepadnavirus no ejercicio de la integrasa. Sin embargo, las partes integradas del genoma del VHB se encuentran en los cromosomas de muchos pacientes con carcinoma hepatocelular.
Cuatro ARNm se realizan desde el genoma del VHB. La célula huésped ARN polimerasa interactúa con cuatro promotores de la transcripción, pero en general, deja en el sitio de poliadenilación misma manera que el ARNm de la superposición de golf tienen un 3 común? terminal. Uno de estos mRNAs es ligeramente más largo que la secuencia de ADN debido a la poliadenilación en un extremo y una región repetida. Este es el período de duración c-ARN que será la plantilla para el genoma. La longitud total del ARN mensajero de los códigos de la polimerasa y el núcleo HBcAg y HBeAg proteínas. Estos últimos son muy correspondiente, ya que se convierten en el mismo marco el examen de dos codones de inicio distintivo. Dos mRNAs más pequeños (2.4 y 2.1 bases) que se superponen código de las glicoproteínas de superficie. También hay una pequeña ARNm de 700 bases que codifica para una proteína que es una proteína quinasa, y es un transactivador de la transcripción.
En el citoplasma, los de larga duración (3.500 base) cadena positiva c-ARN es encapsulada por proteínas básicas. En el interior del núcleo, el ARN se transcribe a la cadena de ADN menos por el mismo ADN polimerasa (transcriptasa inversa) que terminó el ADN de cadena doble y, al mismo tiempo, el ARN se degrada por una ribonucleasa H que también forma parte de la transcriptasa cambio . A diferencia de la transcriptasa contrario de los retrovirus, a la inversa del VHB reacción de transcripción no requiere una imprimación tRNA. Por el contrario, la propia polimerasa actúa como un manual y sigue siendo covalentemente asociadas a la 5? final de la cadena de ADN negativo. Una célula variedad de proteínas chaperonas, proteínas de choque térmico 90, también es necesaria. Los afiliados acompañante con la transcriptasa inversa que permite que se pliegue en una conformación activa.
El virus ya los brotes a través del retículo endoplasmático y / o de las membranas de Golgi cuerpo (o posiblemente un nuevo pre-Golgi compartimiento) de la célula huésped de la que recibe el HBsAg. En este período o más tarde, el stand de menos del ADN se transcribe en parte en un folículo más. Cuando la ADN polimerasa viral se utiliza para transcribir el ARN en ADN, que actúa como una transcriptasa inversa similar a la encontrada en los retrovirus, de hecho, el VHB ADN polimerasa y la transcriptasa inversa retroviral son muy similares, y puede haber evolucionado de un ancestro común.
Las partículas de virus que contienen ARN o ADN en las distintas etapas de la replicación se encuentran en el torrente sanguíneo que se recomienda que la reproducción de ácidos nucleicos no está rigurosamente controlado con la penetración de la célula. Además, los sobres vacíos que contiene las proteínas de la envoltura inserta en una bicapa lipídica son infinitamente derramada.

ARN polimerasa problema principal

No es un problema distinto principal causa del uso de la célula huésped ARN polimerasa II transcribe un genoma de ADN viral a una forma de ARN (véase la sección sobre los retrovirus). La función normal de la ARN polimerasa II es la transcripción de un gen a ARN mensajero para la posterior traducción a proteína. En el ARNm, todo lo que se requiere es la información para fabricar las proteínas de la salud. En el gen de ADN, incluso los detalles más actual es que se necesita para hacer que el ARN. Esta información (que no se transcribe a ARN) contiene el defensor (el lugar en el que los une la ARN polimerasa), los cohetes que son arriba y abajo-enfoque de la comunidad transcribe a ARNm y el sitio de poliadenilación. Por lo tanto, un ARN mensajero es más pequeño que el gen de ADN, aunque no hay intrones.
Retrovirus superar la pérdida de los detalles de promotor / potenciador como resultado del uso de la ARN polimerasa II transcripción mediante la realización de réplicas interior del promotor y mejorar ubicaciones (estas son las secuencias U3 y U5, respectivamente). Que duplicar su interior U3 secuencia partidario y transportarla hasta el extremo opuesto, cuando el ADN se transcribe a partir de ARN. Del mismo modo, los cohetes y otras 3? datos son almacenados internamente (como U5) y trasladarse al otro extremo. Estos hechos dan lugar a las repeticiones terminales largas (LTR) que sólo se descubrió en la forma de ADN del virus. Cuando la ARN polimerasa hace hincapié en el promotor de la comunidad U3, se encuentra el sitio de iniciación de la transcripción en la circunferencia entre el U3 y R y comienza a transcribir al principio de la comunidad de investigación. Esto lleva a una copia fiel del original de ARN como la terminal de U3 y U5 se pierden.
El mismo problema ocurre en hepadnavirus que también tienen una forma de ADN de su genoma que se quema para ARN polimerasa celular por el anfitrión de ARN II antes de grabar el ARN de nuevo a trabajar con el ADN de la transcriptasa inversa. Sin embargo, el mecanismo es diferente, en este caso, la forma de ADN del virus es menor que la forma de ARN, muy al contrario de lo que ocurre en los retrovirus.
El hepadnavirus son pequeños virus de ADN y, a diferencia de los retrovirus, que es el ADN que está empaquetado en la partícula viral. Este ADN se copia en el ARN en la célula infectada por la ARN polimerasa II y el ARN resultante se copia de nuevo al ADN por la transcriptasa inversa de la partícula del virus de maduración.
En la partícula viral, el ADN es sólo parcialmente doble atrapado. La cadena negativa es completa, aunque no se ligó en un círculo. No son libres 5? (Con una sustancia química de proteínas de la transcriptasa inversa adjunta) y 3? extremos. El ADN se encuentra en la forma de un círculo relajado, ya que se hibrida con una copia parcial de la cadena positiva. El ADN contiene dos repeticiones directas (DR1 y DR2). DR1 está cerca de la 5? final de la cadena negativa y DR2 está cerca de la 5? final de la cadena positiva parcial.
Al entrar en el núcleo, la cadena negativa se liga para formar un círculo covalentemente cerrado. Esto es luego copiado por la ARN polimerasa II de acogida. La polimerasa comienza alrededor de 6 bases de la izquierda de la DR1 y procede alrededor del círculo pasando por el sitio de inicio y el DR1 y se detiene en la terminación / poli Un sitio (luz azul) que es un poco más abajo. El ARN se vuelve poliadenilado. La copia de ARN es tanto más grande que el ADN circular covalentemente cerrado (comparar la situación de los retrovirus), porque la región DR1 se ha duplicado y el poli se ha añadido.
Este ARN se mueve al citoplasma, donde encapsidación por proteínas virales ocurre. No es una señal de encapsidación en el 5? final de la ARN y por lo tanto sólo una molécula de ARN se encuentra en cada virión (comparar la situación de los retrovirus). Ahora, en la partícula del virus en sí, el ARN es copiado a ADN usando la transcriptasa inversa. Todas las ADN polimerasas necesitan un manual y en el caso de los retrovirus se trata de un tRNA de la célula huésped que se presenta en el virión. En el hepadnavirus, la polimerasa se envasa en el virión, ya que se encuentra en los retrovirus, aunque hay menos proteínas de la polimerasa por las partículas de virus en el hepadnavirus. La transcriptasa inversa es en sí mismo la cartilla para la síntesis de la hebra de ADN negativo y permanece unido a la 5? extremo del ADN a través de un residuo de tirosina.
El ADN se inicia en un grupo hidroxilo de la tirosina, utilizando como plantilla, una región cercana al 5? del ARN (fig 4CI-3). Las copias de la polimerasa a través de la DR1 cerca del 5? final de la ARN y termina en el extremo de la molécula de ARN. A continuación, se produce un intercambio de plantilla en la que el ADN naciente cadena negativa se mueve a la DR1 cerca de las 3? final (fig 4CI-4). ¿Por qué esto es necesario es oscuro desde el inicio podría haber ocurrido cerca de las 3? DR1. Desde el 3? DR1, el ADN se extiende acompañado de RNasa H digestión de la cadena molde de ARN. Síntesis se detiene cuando el 5? final de la ARN se alcanza. La cadena negativa está en fase terminal redundante. El ARN no está totalmente destruida y los últimos 15 o más nucleótidos permanecer para servir como un manual para el segundo (positivo) síntesis de la hebra de ADN. Esto se traslada a la DR2 en el 5? final de la primera posición de ADN. Extensión continúa hasta el 5? final de la primera cadena de ADN. No se produce ahora un cambio de plantilla en la que el DR1 en el 5? final de la cadena negativa se sustituye por el DR1 en la 3? final para circularizing la plantilla. La transcriptasa inversa ahora de copias en todo el círculo de una distancia variable para formar el ADN que se encuentra en las partículas virales maduras.

Carcinogénesis

Está claro que las personas que son HBsAg positivas se encuentran en un riesgo mucho mayor de carcinoma hepatocelular que aquellos que son negativos. En los pacientes con hepatitis crónica, hay destrucción de los hepatocitos como resultado de la respuesta inmune al virus. Esto da lugar a la regeneración (por división celular) de las células del hígado que a la larga puede causar el cáncer. Aunque el virus no se integra en el transcurso de la replicación normal, las partes del genoma del VHB se encuentran integrados en el ADN de pacientes con carcinoma hepatocelular. Esto puede resultar en la activación de un proto-oncogen celular en la misma forma como ocurre en algunos tipos de cáncer causados ​​por retrovirus, de hecho, en la mayoría de los casos de carcinoma hepatocelular marmota (un sistema modelo ampliamente utilizado), el ADN viral se encuentra cerca de el myc o similar proto-oncogen. El carcinoma hepatocelular tiene muchos años en desarrollarse y esto puede reflejar la rareza de la integración en la ausencia de la enzima integrasa. El tumor que se desarrolla tanto, es probable que se copia de una sola célula, donde este proceso se ha producido.
Una proteína llamada proteína X del VHB es conocida por activar la quinasa Src y esto también puede ser la base del VHB carcinogénesis. Esta proteína también puede interactuar con p53, uno de los genes supresores de tumores de la célula.

VIRUS DE LA HEPATITIS C

La hepatitis C es un flavivirus (de los cuales la fiebre amarilla es el prototipo) que causa el no-A no-B hepatitis. Los flavivirus son icosaédrica, virus ARN de cadena positiva y ganar un sobre de su célula huésped. La partícula del virus es de 30 a 60 nm de diámetro. El genoma de 9.600 bases de códigos para diez proteínas. En muchos sentidos, los flavivirus son similares a los picornavirus, con la excepción importante de que están envueltos. El ARN viral no tiene un 5? gorra o 3? Un poli vías. Traducción del ARN viral está mediada por el sitio interno de entrada de ribosomas (IRES).
No es un producto de proteína de un marco abierto de lectura. El virus de hepatitis C poliproteína se rompe por tanto una actividad de la proteasa viral codificada y una proteasa celular. La proteína naciente contiene una secuencia señal que se traduce en los ribosomas traducir correspondientes a la superficie citoplasmática del retículo endoplásmico. La proteína de envoltura (E), lo que pasa y lo incrusta en la membrana y la secuencia de señales se elimina mediante una proteasa de la señal celular. Esto se traduce en el resto de la proteína, la proteína de la base, convirtiéndose en citoplasma. Se corta por dos proteasas virales. El dominio C-terminal de NS2 es una proteasa cisteína, y se unirá a la unión NS2/NS3. Otra de la proteasa (NS3/4A serina proteasa) se unirá al resto de los cruces.
Por lo tanto, la proteína del núcleo se corta en proteínas NS1, NS2, NS3 y NS4. NS2 y NS4 se cortan de nuevo (para dar NS2A, NS2B, NS4a y NS4B)
VHC se une al antígeno CD81 ya sea o lipoproteína de baja densidad (LDL) en los hepatocitos a través de su glicoproteína E2. También hay alguna evidencia de que puede unirse a los glicosaminoglicanos

HEPATITIS DELTA DEL AGENTE

La hepatitis D es un virus altamente defectuoso puesto que no puede producir viriones infecciosos sin la ayuda de un virus ayudante co-infección. Este virus es ayudante virus de la hepatitis B que suministra la proteína de superficie HBsAg. En ciernes fuera de la célula, HDV adquiere una membrana que contiene HBsAg. HDV es similar a un viroide planta que tiene una pequeña circular genoma de ARN (1.700 bases), pero a diferencia de los viroides de plantas, el ARN codifica una proteína llamada antígeno delta. Este complejo con el ARN. El ARN es de un solo sentido negativo varados y es un círculo covalentemente cerrado. Debido a una gran cantidad de pares de bases, el ARN tiene una estructura en forma de varilla.

HEPATITIS G VIRUS

Hepatitis G virus es un flavivirus, como el VHC a la que está estrechamente relacionado. Está asociado con algunos casos de toxicidad aguda o crónica no A no B, no C, no D, no de la hepatitis E. A pesar de que parece ser común en la sangre humana, no se puede una causa importante de hepatitis en los humanos.

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La hepatitis A vacuna protege a la mayoría de la gente junto a una especie de infección del hígado llamada hepatitis A. La vacuna no van a asegurar siempre a ti mismo por otras variedades de hepatitis.

Información

La vacuna, denominada Havrix o VAQTA, pasa a ser producida a través de un virus entero inactivado de la hepatitis A. El virus inactivo estimula al cuerpo a los anticuerpos de alimentos para combatir el virus de la hepatitis.

La vacuna es generalmente determinado por apenas un tiro en el brazo de una persona. Debemos estar protegidos contra la enfermedad dentro de 2 semanas después de recibir la dosis en el comienzo. Dos vacunas se busca generar asegurarse de que están completamente protegidos junto con la enfermedad. Después de recibir la vacuna en primer lugar, los niños pequeños junto con los estudiantes deben tener preferentemente curently una vacuna de refuerzo de 6 a 12 meses.

Una vacuna para adultos llamada Twinrix brinda protección contra la hepatitis A y B. Se está considerando en 3 dosis.

QUIÉN DEBE RECIBIR LA VACUNA

Las personas que trabajan o viajan a áreas con las tasas más altas de infección hay que tener para ser vacunados. Estas áreas incluyen África, Asia (excepto Japón), el Mediterráneo, Europa del Este, medio oriental, central y hacia el sur de América, México, y los accesorios del Caribe.

Si va a viajar a estas zonas en el pasado de estar totalmente inmunizado (menos de 4 semanas después de la primera vacuna), debe recibir una dosis profiláctica de inmunoglobulina (IG). Si se trata de un viaje a corto plazo para todas estas áreas, que quizá podría recibir la inmunoglobulina particular (IG) en lugar de la vacuna.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización recomienda (pero en realidad absolutamente no exige) la vacunación rutinaria de todos los niños mucho mayores en comparación con lo que la edad de 1 a 2 dosis de vacuna con un intervalo de 6 meses.

Mayoría de las personas más que están en mayor riesgo de contraer hepatitis A son:

• La gente común qué persona consume drogas recreativas, inyectable
• Los viajeros que hacen el truco con el virus de hepatitis A en un laboratorio o con primates que los expertos afirman puede ser contaminada con el virus
• Las personas que a su vez tiene una enfermedad hepática crónica
• Nos las personas que reciben concentrado de factor de coagulación para tratar la hemofilia u otros trastornos de la coagulación
• Personal militar
• Los hombres homosexuales o bisexuales
• Los empleados de guarderías infantiles, centros de
• La gente común que ayuda a los pacientes en los estilos de vida a largo plazo el cuidado de las familias y otras instalaciones

Una inmunoglobulina (IG) ayuda a proteger a las personas se infecten por un momento corto de tiempo. Cuando se circula a sitios donde la hepatitis A es universal, se le puede dar una inyección de IG si:

• En realidad está viajando menor número de más de 4 semanas después de la vacunación contra la hepatitis A primera, sobre la base de que usted no puede estar totalmente protegidos
• Usted sólo va a mover a punto de estas áreas para una fácil lectura al mismo tiempo y desea se envían la inmunoglobulina (IG) en el otro lado de la vacuna

QUE NO DEBE RECIBIR LA VACUNA

Si usted tiene una hepatitis A en el primer caso, las personas no requieren la vacuna. A la vez que se haya recuperado de la enfermedad, por lo general, son inmunes de por vida.

Otros que no deben recibir la vacuna son:

• Tiempo de alergia a los elementos de la vacuna
• Los niños no tanto en comparación con 1 año de edad
• Las mujeres embarazadas o en lactancia
• Estas medidas dramastic vomitar o característica de una fiebre (se puede posponer la vacuna antes de su enfermedad desaparezca)

Estudios Secundarios y Riesgos

El mejor efecto especial de la zona común por lo general la vacuna es el dolor de la inyección. Otros raro, pero posible, los efectos terior incluyen:

• Enrojecimiento , hinchazón o moretones en todo, sin duda, el sitio de inyección
• Dolor de cabeza
• Fiebre
• Fatiga
• Dolores musculares
• Náuseas
• Muerte sobre el apetito

LLAME A SU primaria de salud y condición física me importa el médico si:

• Se desarrollan erupciones, picazón, urticaria, o un problema para respirar después de recibir la vacuna
• La mayoría de las personas a adquirir los numerosos síntomas
• Usted tiene otras preguntas o inquietudes

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La hepatitis A es un diseño individual, junto con la hepatitis – una enfermedad del hígado – se le solicite de acuerdo con la hepatitis, una concentración buena y sólida (VHA). La enfermedad se transmite principalmente a través de alimentos o agua contaminados por heces de una persona infectada. La mayoría de la gente puede tratar de conseguir el VHA en. Meriendas con productos equipados a través del proceso de una persona con el VHA que logró hacer y no se lavan las manos después de la producción de estos baños. Tener sexo anal / oral con una persona con el VHA. No lavarse los antebrazos principal después de cambiar Beber un pañal. agua contaminada con VHA debe dar lugar a la inflamación relacionados con el hígado, sin duda, pero rara vez causa un daño permanente. Cualquier persona que, posiblemente, podría sentirse como si usted tiene la gripe, o puede no tener síntomas localizado en muchos de los. Por lo general mejora en relación con su propia después de varias semanas. La vacuna de hepatitis A puede prevenir el VHA. Los hábitos saludables también hacer una diferencia. Lávese bien las manos antes de preparar alimentos, después de ir al baño o de cambiar un pañal. Los viajeros internacionales que hay que tener cuidado sobre el consumo de agua participar.

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