La hepatitis es una inflamación (itis) en el hígado (Hepar), un empeoramiento o hinchazón de las células del hígado. Hay muchas razones para la hepatitis, que incluyen infecciones de A, B y C que muchos de nosotros hemos encontrado, pero también la enfermedad también incluye hepatitis autoinmune, la hepatitis de hígado graso, hepatitis alcohólica y la hepatitis inducida por la toxina. A nivel mundial, se estima que alrededor de 250 millones de personas se ven afectadas por la hepatitis C. Por otra parte, alrededor de 400 millones de personas son portadores crónicos de hepatitis B.

¿Qué tan grande es el problema de la hepatitis?

La hepatitis es una enfermedad enorme, tan extenso en el hecho de que hay una buena probabilidad de que mantenga la empresa con al menos una o más personas que tienen hepatitis. Hay una posibilidad igual de alta que no sabes nada acerca de ellos, ya que con la hepatitis viene un estigma. A menudo, las personas con hepatitis es más fácil seguir adelante con su vida al no informar a los demás. Esto se debe principalmente a las dificultades que puede experimentar debido a la ignorancia de los demás. Sin embargo, el problema puede verse agravado por el hecho de que algunas formas de hepatitis infecciosa. Sin embargo, aquellos que saben que han hepatitis infecciosa sólo es necesario tomar algunas precauciones básicas para prevenir la transmisión de la infección alrededor.

El hígado

La hepatitis afecta al hígado. El hígado es un órgano en forma de cuña en el lado superior derecho del cuerpo, que yace bajo la caja torácica. El órgano más grande que accocunts de 2 a 3 por ciento del peso total del cuerpo. A diferencia del corazón o el estómago, el hígado no tiene una función uno. Médicos especialistas en el hígado, hepatólogos, creo que tiene más de 140 funciones. Como la producción de bilis necesaria para la digestión, el almacenamiento de minerales y vitaminas, ayudando en la coagulación sanguínea (suplemento de la vitamina K), los venenos de neutralización, la producción de aminoácidos para construir los músculos sanos, la regulación de la energía, para mantener el equilibrio hormonal, el procesamiento de drogas. Cuando una persona contrae la hepatitis de la función del hígado se ve comprometida y las funciones de la misma puede verse afectado en diversos grados.

La historia de la Hepatitis

La hepatitis se cree que existen en forma viral desde la antigüedad. Es bien sabido que existía una enfermedad que afecta el hígado y causa coloración amarillenta de la piel (ictericia). Participación de la década de 1800 y principios de 1900, dos tipos fueron reconocidos como los dos tipos de suero o de tipo viral. En 1963 hubo claramente un avance importante que se identificó la causa de la hepatitis sérica y el nombre de la hepatitis B (VHB). 10 años después, la fuente de la hepatitis infecciosa y se encontró el nombre de la hepatitis A (VHA), y aunque los científicos sabían que existían otros virus, no fue hasta 1989 que la hepatitis C (VHC) fue aislado.

A pesar de que el virus de la hepatitis delta (VHD) se sabía desde mediados de 1970, fue sólo a finales de los 1980s-1990s que se entiende que existe sólo en la presencia de hepatitis B. En 1990, el virus de la hepatitis E (VHE) y en 1995, la hepatitis G virus (HGV), fueron identificados. Otros virus de la hepatitis C virus (VAF) y la transmisión del virus de transfusión (TTV) se cree que existen, pero no se ha probado hasta ahora.

Hepatitis Viral

Cada tipo de hepatitis viral es diferente. Han características diferentes y son conocidos por los nombres por orden alfabético – a través de la hepatitis A a E. cuatro tipos existen otros F, G, TTV (virus de la transfusión de transmisión) y SEN-V (estas son las iniciales de la persona en la que esta forma de la virus fue identificado inicialmente – V de pie para el virus). Precauciones del comportamiento y el tratamiento dependerá del tipo de hepatitis.

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Las bacterias, junto con algas verde-azules, son células procariotas. Es decir, en contraste con las células eucariotas, no tienen núcleo, sino que el material genético está limitado a un área del citoplasma llamada nucleoide. Las células procariotas también no tiene compartimento citoplásmico como las mitocondrias y los lisosomas que se encuentran en los eucariotas. Sin embargo, una estructura que se encuentra en los procariotas, pero no en las células eucariotas mascota es la pared celular que permite a las bacterias para resistir la presión osmótica y la ansiedad. Estas paredes de las células se diferencian en complexness y las bacterias se dividen generalmente en dos grandes grupos, los organismos gram-positivas y gram-negativas, que reflejan la estructura de la pared celular. La propiedad de esta pared celular, que no es un componente de las células animales, da lugar a las diferentes sensibilidades a los antibióticos de las células procariotas y eucariotas. Procariotas y eucariotas, también difieren en algunos aspectos ruta metabólica muy importante, especialmente en sus procesos metabólicos de energía y muchas variedades de bacterias pueden adoptar una existencia anaeróbico. En esta sección, nos ocuparemos de la estructura típica de las células bacterianas y las formas en que liberar el poder de las moléculas orgánicas complejas. Diversos aspectos de la estructura y el metabolismo de las bacterias son la base de la identificación de bacterias y la taxonomía. Las bacterias se acumulan constantemente cambios mutacionales y de su entorno le impone una fuerte presión selectiva sobre ellos. Así, en constante y rápida evolución. Además, el intercambio de información genética, por lo general entre los miembros de la misma especie pero de vez en cuando entre los miembros de las diferentes especies. Vamos a ver cómo esto ocurre. Los microorganismos parásitos, los virus llamados bacteriófagos que se obliga a los organismos intracelulares parásitos que se multiplican dentro de las bacterias, haciendo uso de todos o algunos de la maquinaria biosintética de acogida. Posteriormente, estos Lyze la infección de células microbianas liberando nuevas partículas de fagos infección. Las interrelaciones de las bacterias y los fagos se investigó. Por último, nos ocuparemos de los aspectos básicos de la patogénesis microbiana, que es cómo las bacterias dañan el organismo huésped, antes de una encuesta a una variedad de enfermedades humanas que son provocados por bacterias.

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Este picornavirus es el agente causal de la enfermedad hepática contagiosa. Picornavirus tienen una sola hebra, el sentido positivo del genoma de ARN rodeado por un desnudo (unenveloped) cápside icosaédrica que es de alrededor de 28 nm de dimensión. En la cadena de ARN es un saludable proteínas virales llamada VPg. Sólo hay un serotipo del VHA.

Replicación

La enfermedad une a un receptor que se observa en la superficie de los hepatocitos y otras células pocos. VHA un receptor celular (havcr-1) tiene un ectodominio que posee un N-terminal rica en cisteína tipo inmunoglobulina región, reemplazado por una comunidad de mucina que se expande como la ubicación de tipo inmunoglobulina muy por encima de la cubierta de la célula. La inmunoglobulina región se pide por la unión de la VHA. El virus requiere de su vida completa en el citoplasma, donde se replica usando una polimerasa codificada por el virus de ARN dependiente de ARN. Para más información sobre la reproducción picornavirus ver Componente Virología Capítulo 4.

VIRUS DE LA HEPATITIS B

Humanos reales virus de la hepatitis B es el virus prototipo de la familia hepadnavirus y causa enfermedades del hígado del suero. VHB tiene un diámetro de alrededor de 40 nm. Que infecta a los humanos y los chimpancés, pero no están estrechamente correlacionados los usuarios de esta familia que infectan a otros mamíferos y aves. El VHB es un virus de ADN y rodeado es. La genética es sólo una pierna, principalmente de doble cadena y forma elíptica de aproximadamente 3.200 bases. Apesar rodeado de una gran cantidad de células derivadas de paquete, el VHB es inesperadamente coherente a los solventes naturales. Es también el calor y el pH resistente. El genoma está asociada con las proteínas de la salud P (la polimerasa) y esto es complicado, a su vez, se rodea de antígenos núcleo (HBcAg y HBeAg). Estas dos proteínas sanas tienen la mayor parte de su colección en general y la mayoría de los pacientes HBeAg se produce, ya que es mayor de lo contrario desde el HBcAg y por lo tanto no se reunieron en la progenie del virus. Embebidas en la bicapa lipídica que cubre es el antígeno de superficie (HBsAg). El HBsAg (antígeno Australia) se compone de tres glicoproteínas que son codificadas por el gen de la misma. La prote es se convierten en el mismo marco, pero el estudio de comenzar en un codón AUG numerosos inicio, por lo que todos tienen la misma C-terminal. La proteína más grande es que las proteínas L (42kd) y protegido dentro de este es la glicoproteína M. La glicoproteína S (27kD) está encerrado dentro de la proteína M. Las proteínas saludables HBsAg también se produce en el paciente? S suero donde se puede ver como circular (por lo general asociados autónomos proteína S) o partículas filamentosas (también en su mayoría S proteínas saludables pero con algo de L y M). Los anteriores son más pequeño que el virus de la verdad, pero los filamentos pueden ser muy grandes (varios cientos de nanómetros). Esta gran variedad de consideración HBsAg libre de la incapacidad para detectar los anticuerpos se oponen al principio de proteínas a través de la infección (la llamada “ventana” entre el HBsAg presencia (indicativa de la presencia de virus) y la presencia de anti-HBsAg).
Las glicoproteínas del virus fuera contienen determinantes antigénicos que son específicos de grupo y tipo. El uso de estos determinantes, los epidemiólogos determinar los ocho subtipos del VHB. Viriones VHB también se conocen como alergenos Dane.

Replicación

VHB tiene una forma muy interesada de replicarse a sí mismo al ver que, a pesar de que es un virus ADN, que utiliza una avanzada ARN proviral que se tiene que copiarse el ADN. La copia de ARN a ADN no es normal realizar de una persona no infectada celular, pero es a través de los retrovirus que tienen un genoma de ARN y el ADN más avanzados que se incorpora en los cromosomas de la célula huésped. Con el fin de copiar el ARN en ADN, los retrovirus y hepatitis B tienen un ADN-polimerasa viral codificada (P) llamada transcriptasa inversa.
Después de que el VHB se ha unido al receptor de células que cubre (que aún no ha sido identificado, pero puede ser una persona de la familia de la ovoalbúmina de inhibidores de la proteasa serina), la membrana viral se combina con el lanzamiento de la membrana celular al núcleo en el citoplasma. Las proteínas sanas núcleo disociarse del ADN parcialmente de doble cadena. ADN polimerasa ahora termina el ADN para que esté bien de doble cadena. Esto se hace por la polimerasa viral codificada en el citoplasma que es una de las proteínas principales saludable (mientras que la polimerasa de ADN de la célula se encuentra en el núcleo). El ADN de doble cadena va en el núcleo y los extremos se ligan por enzimas del huésped para que el virus está en forma de episoma esférica. Los representantes del ADN viral con las histonas nucleares de acogida y es transcrito por la ARN polimerasa II celular en mRNAs. En contraste con la situación de los retrovirus, sin embargo, la forma de ADN del VHB no suele ser incorporados en el ADN celular, sino que se descubre como un episoma independiente. Esto es así porque, a diferencia de los retrovirus, hepadnavirus no ejercicio de la integrasa. Sin embargo, las partes integradas del genoma del VHB se encuentran en los cromosomas de muchos pacientes con carcinoma hepatocelular.
Cuatro ARNm se realizan desde el genoma del VHB. La célula huésped ARN polimerasa interactúa con cuatro promotores de la transcripción, pero en general, deja en el sitio de poliadenilación misma manera que el ARNm de la superposición de golf tienen un 3 común? terminal. Uno de estos mRNAs es ligeramente más largo que la secuencia de ADN debido a la poliadenilación en un extremo y una región repetida. Este es el período de duración c-ARN que será la plantilla para el genoma. La longitud total del ARN mensajero de los códigos de la polimerasa y el núcleo HBcAg y HBeAg proteínas. Estos últimos son muy correspondiente, ya que se convierten en el mismo marco el examen de dos codones de inicio distintivo. Dos mRNAs más pequeños (2.4 y 2.1 bases) que se superponen código de las glicoproteínas de superficie. También hay una pequeña ARNm de 700 bases que codifica para una proteína que es una proteína quinasa, y es un transactivador de la transcripción.
En el citoplasma, los de larga duración (3.500 base) cadena positiva c-ARN es encapsulada por proteínas básicas. En el interior del núcleo, el ARN se transcribe a la cadena de ADN menos por el mismo ADN polimerasa (transcriptasa inversa) que terminó el ADN de cadena doble y, al mismo tiempo, el ARN se degrada por una ribonucleasa H que también forma parte de la transcriptasa cambio . A diferencia de la transcriptasa contrario de los retrovirus, a la inversa del VHB reacción de transcripción no requiere una imprimación tRNA. Por el contrario, la propia polimerasa actúa como un manual y sigue siendo covalentemente asociadas a la 5? final de la cadena de ADN negativo. Una célula variedad de proteínas chaperonas, proteínas de choque térmico 90, también es necesaria. Los afiliados acompañante con la transcriptasa inversa que permite que se pliegue en una conformación activa.
El virus ya los brotes a través del retículo endoplasmático y / o de las membranas de Golgi cuerpo (o posiblemente un nuevo pre-Golgi compartimiento) de la célula huésped de la que recibe el HBsAg. En este período o más tarde, el stand de menos del ADN se transcribe en parte en un folículo más. Cuando la ADN polimerasa viral se utiliza para transcribir el ARN en ADN, que actúa como una transcriptasa inversa similar a la encontrada en los retrovirus, de hecho, el VHB ADN polimerasa y la transcriptasa inversa retroviral son muy similares, y puede haber evolucionado de un ancestro común.
Las partículas de virus que contienen ARN o ADN en las distintas etapas de la replicación se encuentran en el torrente sanguíneo que se recomienda que la reproducción de ácidos nucleicos no está rigurosamente controlado con la penetración de la célula. Además, los sobres vacíos que contiene las proteínas de la envoltura inserta en una bicapa lipídica son infinitamente derramada.

ARN polimerasa problema principal

No es un problema distinto principal causa del uso de la célula huésped ARN polimerasa II transcribe un genoma de ADN viral a una forma de ARN (véase la sección sobre los retrovirus). La función normal de la ARN polimerasa II es la transcripción de un gen a ARN mensajero para la posterior traducción a proteína. En el ARNm, todo lo que se requiere es la información para fabricar las proteínas de la salud. En el gen de ADN, incluso los detalles más actual es que se necesita para hacer que el ARN. Esta información (que no se transcribe a ARN) contiene el defensor (el lugar en el que los une la ARN polimerasa), los cohetes que son arriba y abajo-enfoque de la comunidad transcribe a ARNm y el sitio de poliadenilación. Por lo tanto, un ARN mensajero es más pequeño que el gen de ADN, aunque no hay intrones.
Retrovirus superar la pérdida de los detalles de promotor / potenciador como resultado del uso de la ARN polimerasa II transcripción mediante la realización de réplicas interior del promotor y mejorar ubicaciones (estas son las secuencias U3 y U5, respectivamente). Que duplicar su interior U3 secuencia partidario y transportarla hasta el extremo opuesto, cuando el ADN se transcribe a partir de ARN. Del mismo modo, los cohetes y otras 3? datos son almacenados internamente (como U5) y trasladarse al otro extremo. Estos hechos dan lugar a las repeticiones terminales largas (LTR) que sólo se descubrió en la forma de ADN del virus. Cuando la ARN polimerasa hace hincapié en el promotor de la comunidad U3, se encuentra el sitio de iniciación de la transcripción en la circunferencia entre el U3 y R y comienza a transcribir al principio de la comunidad de investigación. Esto lleva a una copia fiel del original de ARN como la terminal de U3 y U5 se pierden.
El mismo problema ocurre en hepadnavirus que también tienen una forma de ADN de su genoma que se quema para ARN polimerasa celular por el anfitrión de ARN II antes de grabar el ARN de nuevo a trabajar con el ADN de la transcriptasa inversa. Sin embargo, el mecanismo es diferente, en este caso, la forma de ADN del virus es menor que la forma de ARN, muy al contrario de lo que ocurre en los retrovirus.
El hepadnavirus son pequeños virus de ADN y, a diferencia de los retrovirus, que es el ADN que está empaquetado en la partícula viral. Este ADN se copia en el ARN en la célula infectada por la ARN polimerasa II y el ARN resultante se copia de nuevo al ADN por la transcriptasa inversa de la partícula del virus de maduración.
En la partícula viral, el ADN es sólo parcialmente doble atrapado. La cadena negativa es completa, aunque no se ligó en un círculo. No son libres 5? (Con una sustancia química de proteínas de la transcriptasa inversa adjunta) y 3? extremos. El ADN se encuentra en la forma de un círculo relajado, ya que se hibrida con una copia parcial de la cadena positiva. El ADN contiene dos repeticiones directas (DR1 y DR2). DR1 está cerca de la 5? final de la cadena negativa y DR2 está cerca de la 5? final de la cadena positiva parcial.
Al entrar en el núcleo, la cadena negativa se liga para formar un círculo covalentemente cerrado. Esto es luego copiado por la ARN polimerasa II de acogida. La polimerasa comienza alrededor de 6 bases de la izquierda de la DR1 y procede alrededor del círculo pasando por el sitio de inicio y el DR1 y se detiene en la terminación / poli Un sitio (luz azul) que es un poco más abajo. El ARN se vuelve poliadenilado. La copia de ARN es tanto más grande que el ADN circular covalentemente cerrado (comparar la situación de los retrovirus), porque la región DR1 se ha duplicado y el poli se ha añadido.
Este ARN se mueve al citoplasma, donde encapsidación por proteínas virales ocurre. No es una señal de encapsidación en el 5? final de la ARN y por lo tanto sólo una molécula de ARN se encuentra en cada virión (comparar la situación de los retrovirus). Ahora, en la partícula del virus en sí, el ARN es copiado a ADN usando la transcriptasa inversa. Todas las ADN polimerasas necesitan un manual y en el caso de los retrovirus se trata de un tRNA de la célula huésped que se presenta en el virión. En el hepadnavirus, la polimerasa se envasa en el virión, ya que se encuentra en los retrovirus, aunque hay menos proteínas de la polimerasa por las partículas de virus en el hepadnavirus. La transcriptasa inversa es en sí mismo la cartilla para la síntesis de la hebra de ADN negativo y permanece unido a la 5? extremo del ADN a través de un residuo de tirosina.
El ADN se inicia en un grupo hidroxilo de la tirosina, utilizando como plantilla, una región cercana al 5? del ARN (fig 4CI-3). Las copias de la polimerasa a través de la DR1 cerca del 5? final de la ARN y termina en el extremo de la molécula de ARN. A continuación, se produce un intercambio de plantilla en la que el ADN naciente cadena negativa se mueve a la DR1 cerca de las 3? final (fig 4CI-4). ¿Por qué esto es necesario es oscuro desde el inicio podría haber ocurrido cerca de las 3? DR1. Desde el 3? DR1, el ADN se extiende acompañado de RNasa H digestión de la cadena molde de ARN. Síntesis se detiene cuando el 5? final de la ARN se alcanza. La cadena negativa está en fase terminal redundante. El ARN no está totalmente destruida y los últimos 15 o más nucleótidos permanecer para servir como un manual para el segundo (positivo) síntesis de la hebra de ADN. Esto se traslada a la DR2 en el 5? final de la primera posición de ADN. Extensión continúa hasta el 5? final de la primera cadena de ADN. No se produce ahora un cambio de plantilla en la que el DR1 en el 5? final de la cadena negativa se sustituye por el DR1 en la 3? final para circularizing la plantilla. La transcriptasa inversa ahora de copias en todo el círculo de una distancia variable para formar el ADN que se encuentra en las partículas virales maduras.

Carcinogénesis

Está claro que las personas que son HBsAg positivas se encuentran en un riesgo mucho mayor de carcinoma hepatocelular que aquellos que son negativos. En los pacientes con hepatitis crónica, hay destrucción de los hepatocitos como resultado de la respuesta inmune al virus. Esto da lugar a la regeneración (por división celular) de las células del hígado que a la larga puede causar el cáncer. Aunque el virus no se integra en el transcurso de la replicación normal, las partes del genoma del VHB se encuentran integrados en el ADN de pacientes con carcinoma hepatocelular. Esto puede resultar en la activación de un proto-oncogen celular en la misma forma como ocurre en algunos tipos de cáncer causados ​​por retrovirus, de hecho, en la mayoría de los casos de carcinoma hepatocelular marmota (un sistema modelo ampliamente utilizado), el ADN viral se encuentra cerca de el myc o similar proto-oncogen. El carcinoma hepatocelular tiene muchos años en desarrollarse y esto puede reflejar la rareza de la integración en la ausencia de la enzima integrasa. El tumor que se desarrolla tanto, es probable que se copia de una sola célula, donde este proceso se ha producido.
Una proteína llamada proteína X del VHB es conocida por activar la quinasa Src y esto también puede ser la base del VHB carcinogénesis. Esta proteína también puede interactuar con p53, uno de los genes supresores de tumores de la célula.

VIRUS DE LA HEPATITIS C

La hepatitis C es un flavivirus (de los cuales la fiebre amarilla es el prototipo) que causa el no-A no-B hepatitis. Los flavivirus son icosaédrica, virus ARN de cadena positiva y ganar un sobre de su célula huésped. La partícula del virus es de 30 a 60 nm de diámetro. El genoma de 9.600 bases de códigos para diez proteínas. En muchos sentidos, los flavivirus son similares a los picornavirus, con la excepción importante de que están envueltos. El ARN viral no tiene un 5? gorra o 3? Un poli vías. Traducción del ARN viral está mediada por el sitio interno de entrada de ribosomas (IRES).
No es un producto de proteína de un marco abierto de lectura. El virus de hepatitis C poliproteína se rompe por tanto una actividad de la proteasa viral codificada y una proteasa celular. La proteína naciente contiene una secuencia señal que se traduce en los ribosomas traducir correspondientes a la superficie citoplasmática del retículo endoplásmico. La proteína de envoltura (E), lo que pasa y lo incrusta en la membrana y la secuencia de señales se elimina mediante una proteasa de la señal celular. Esto se traduce en el resto de la proteína, la proteína de la base, convirtiéndose en citoplasma. Se corta por dos proteasas virales. El dominio C-terminal de NS2 es una proteasa cisteína, y se unirá a la unión NS2/NS3. Otra de la proteasa (NS3/4A serina proteasa) se unirá al resto de los cruces.
Por lo tanto, la proteína del núcleo se corta en proteínas NS1, NS2, NS3 y NS4. NS2 y NS4 se cortan de nuevo (para dar NS2A, NS2B, NS4a y NS4B)
VHC se une al antígeno CD81 ya sea o lipoproteína de baja densidad (LDL) en los hepatocitos a través de su glicoproteína E2. También hay alguna evidencia de que puede unirse a los glicosaminoglicanos

HEPATITIS DELTA DEL AGENTE

La hepatitis D es un virus altamente defectuoso puesto que no puede producir viriones infecciosos sin la ayuda de un virus ayudante co-infección. Este virus es ayudante virus de la hepatitis B que suministra la proteína de superficie HBsAg. En ciernes fuera de la célula, HDV adquiere una membrana que contiene HBsAg. HDV es similar a un viroide planta que tiene una pequeña circular genoma de ARN (1.700 bases), pero a diferencia de los viroides de plantas, el ARN codifica una proteína llamada antígeno delta. Este complejo con el ARN. El ARN es de un solo sentido negativo varados y es un círculo covalentemente cerrado. Debido a una gran cantidad de pares de bases, el ARN tiene una estructura en forma de varilla.

HEPATITIS G VIRUS

Hepatitis G virus es un flavivirus, como el VHC a la que está estrechamente relacionado. Está asociado con algunos casos de toxicidad aguda o crónica no A no B, no C, no D, no de la hepatitis E. A pesar de que parece ser común en la sangre humana, no se puede una causa importante de hepatitis en los humanos.

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La hepatitis A vacuna protege a la mayoría de la gente junto a una especie de infección del hígado llamada hepatitis A. La vacuna no van a asegurar siempre a ti mismo por otras variedades de hepatitis.

Información

La vacuna, denominada Havrix o VAQTA, pasa a ser producida a través de un virus entero inactivado de la hepatitis A. El virus inactivo estimula al cuerpo a los anticuerpos de alimentos para combatir el virus de la hepatitis.

La vacuna es generalmente determinado por apenas un tiro en el brazo de una persona. Debemos estar protegidos contra la enfermedad dentro de 2 semanas después de recibir la dosis en el comienzo. Dos vacunas se busca generar asegurarse de que están completamente protegidos junto con la enfermedad. Después de recibir la vacuna en primer lugar, los niños pequeños junto con los estudiantes deben tener preferentemente curently una vacuna de refuerzo de 6 a 12 meses.

Una vacuna para adultos llamada Twinrix brinda protección contra la hepatitis A y B. Se está considerando en 3 dosis.

QUIÉN DEBE RECIBIR LA VACUNA

Las personas que trabajan o viajan a áreas con las tasas más altas de infección hay que tener para ser vacunados. Estas áreas incluyen África, Asia (excepto Japón), el Mediterráneo, Europa del Este, medio oriental, central y hacia el sur de América, México, y los accesorios del Caribe.

Si va a viajar a estas zonas en el pasado de estar totalmente inmunizado (menos de 4 semanas después de la primera vacuna), debe recibir una dosis profiláctica de inmunoglobulina (IG). Si se trata de un viaje a corto plazo para todas estas áreas, que quizá podría recibir la inmunoglobulina particular (IG) en lugar de la vacuna.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización recomienda (pero en realidad absolutamente no exige) la vacunación rutinaria de todos los niños mucho mayores en comparación con lo que la edad de 1 a 2 dosis de vacuna con un intervalo de 6 meses.

Mayoría de las personas más que están en mayor riesgo de contraer hepatitis A son:

• La gente común qué persona consume drogas recreativas, inyectable
• Los viajeros que hacen el truco con el virus de hepatitis A en un laboratorio o con primates que los expertos afirman puede ser contaminada con el virus
• Las personas que a su vez tiene una enfermedad hepática crónica
• Nos las personas que reciben concentrado de factor de coagulación para tratar la hemofilia u otros trastornos de la coagulación
• Personal militar
• Los hombres homosexuales o bisexuales
• Los empleados de guarderías infantiles, centros de
• La gente común que ayuda a los pacientes en los estilos de vida a largo plazo el cuidado de las familias y otras instalaciones

Una inmunoglobulina (IG) ayuda a proteger a las personas se infecten por un momento corto de tiempo. Cuando se circula a sitios donde la hepatitis A es universal, se le puede dar una inyección de IG si:

• En realidad está viajando menor número de más de 4 semanas después de la vacunación contra la hepatitis A primera, sobre la base de que usted no puede estar totalmente protegidos
• Usted sólo va a mover a punto de estas áreas para una fácil lectura al mismo tiempo y desea se envían la inmunoglobulina (IG) en el otro lado de la vacuna

QUE NO DEBE RECIBIR LA VACUNA

Si usted tiene una hepatitis A en el primer caso, las personas no requieren la vacuna. A la vez que se haya recuperado de la enfermedad, por lo general, son inmunes de por vida.

Otros que no deben recibir la vacuna son:

• Tiempo de alergia a los elementos de la vacuna
• Los niños no tanto en comparación con 1 año de edad
• Las mujeres embarazadas o en lactancia
• Estas medidas dramastic vomitar o característica de una fiebre (se puede posponer la vacuna antes de su enfermedad desaparezca)

Estudios Secundarios y Riesgos

El mejor efecto especial de la zona común por lo general la vacuna es el dolor de la inyección. Otros raro, pero posible, los efectos terior incluyen:

• Enrojecimiento , hinchazón o moretones en todo, sin duda, el sitio de inyección
• Dolor de cabeza
• Fiebre
• Fatiga
• Dolores musculares
• Náuseas
• Muerte sobre el apetito

LLAME A SU primaria de salud y condición física me importa el médico si:

• Se desarrollan erupciones, picazón, urticaria, o un problema para respirar después de recibir la vacuna
• La mayoría de las personas a adquirir los numerosos síntomas
• Usted tiene otras preguntas o inquietudes

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La hepatitis A es un diseño individual, junto con la hepatitis – una enfermedad del hígado – se le solicite de acuerdo con la hepatitis, una concentración buena y sólida (VHA). La enfermedad se transmite principalmente a través de alimentos o agua contaminados por heces de una persona infectada. La mayoría de la gente puede tratar de conseguir el VHA en. Meriendas con productos equipados a través del proceso de una persona con el VHA que logró hacer y no se lavan las manos después de la producción de estos baños. Tener sexo anal / oral con una persona con el VHA. No lavarse los antebrazos principal después de cambiar Beber un pañal. agua contaminada con VHA debe dar lugar a la inflamación relacionados con el hígado, sin duda, pero rara vez causa un daño permanente. Cualquier persona que, posiblemente, podría sentirse como si usted tiene la gripe, o puede no tener síntomas localizado en muchos de los. Por lo general mejora en relación con su propia después de varias semanas. La vacuna de hepatitis A puede prevenir el VHA. Los hábitos saludables también hacer una diferencia. Lávese bien las manos antes de preparar alimentos, después de ir al baño o de cambiar un pañal. Los viajeros internacionales que hay que tener cuidado sobre el consumo de agua participar.

Si tiene un resultado positivo para la hepatitis B desde hace más de 6 meses, esto indica que usted tiene una hepatitis B crónica se debe hacer una cita con un hepatólogo (especialista en hígado) o el gastroenterólogo familiarizado con la hepatitis B. Este especialista en análisis de sangre y, posiblemente, una ecografía del hígado para evaluar la hepatitis B y la salud de su hígado. Su médico puede querer que usted vea lo menos una o dos veces al año para controlar su hepatitis B y podrían beneficiarse del tratamiento.

La mayoría de personas están infectadas crónicamente con hepatitis B puede esperar vivir una vida larga y saludable. Cuando se recibe un diagnóstico de la hepatitis crónica por virus B puede permanecer en la sangre y el hígado a través de toda la vida. Es importante saber que usted puede transmitir el virus a otras personas, aunque no se sienten enfermas. Por eso es tan importante para asegurar que todos los contactos cercanos de la familia y las parejas sexuales son vacunados contra la hepatitis B.

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El hígado es la glándula más grande del cuerpo. Su peso suele ser de unos 1,5 kg. Un límite inferior del hígado aguda no se extiende normalmente por debajo del reborde costal derecho. Si se expande. A fin de liberar el estudio del hígado, es necesario cortar el ligamento falciforme, las partes superior e inferior del ligamento coronario, los ligamentos triangulares derecho e izquierdo, el epiplón menor y las estructuras de su margen libre (el colédoco las venas del conducto, a la derecha de la arteria hepática y la vena porta) y hepáticas están vacías cuando la vena cava inferior.

El examen se realiza generalmente en el hospital. Se puede administrar medicamentos para calmar (sedantes), drogas contra el dolor o la inyección antes de la prueba. Si la biopsia se realiza a través de la pared abdominal, acostado boca arriba con la mano derecha detrás de la cabeza. Es importante estar lo más tranquilo posible.

El médico examina el hígado y determinar la ubicación adecuada para la aguja de biopsia insertada. Se limpia la piel, y una pequeña aguja, se inyecta un anestésico local para adormecer el área. Se hace una incisión pequeña y la biopsia con aguja se inserta. Usted será responsable de mantener la respiración durante la biopsia. Esto reduce el riesgo de perforar el pulmón o el desgarro del hígado. La aguja se introduce y se retira rápidamente. Se aplica presión para detener el sangrado. Se coloca un vendaje sobre el sitio de inserción. El ultrasonido se utiliza generalmente para guiar la aguja.

El procedimiento se puede realizar mediante la inserción de una aguja en la vena yugular. Si el procedimiento se realiza a través de la vena yugular, en posición horizontal sobre una mesa. La vena yugular interna en el cuello. Se limpia la piel, y una pequeña aguja, se inyecta un anestésico local para adormecer el área. Una aguja se inserta a continuación para pasar un catéter a través de las venas del hígado. Máquinas de rayos X se utilizan para verificar la ubicación del catéter. Una aguja especial a través de la sonda en la muestra de biopsia.

Kumbha Kamala Ayurveda es el término utilizado para referirse a ambos de la hepatitis aguda – una hepatitis aguda y la hepatitis B. aguda A pesar de estas dos enfermedades son la tasa de mortalidad muy baja – el 0,33% – debe ser corregida lo más pronto posible, ya que ambas son enfermedades altamente contagiosas .

Definición de hepatitis aguda (Kumbha Kamala)

La hepatitis es un término general para cualquier inflamación del hígado. La ictericia es un síntoma clave de todas las formas de hepatitis. El hígado es el órgano más grande del cuerpo. Hay varias funciones que las prácticas cotidianas. Las siguientes son las funciones del hígado.

1.El tarea más importante en la producción de jugos biliares en el hígado, que fue enviada a los intestinos para ayudar a digerir los alimentos.
2.El hepática es útil para la producción de proteínas, los aminoácidos en el cuerpo.
3.El hígado para eliminar una serie de escoria de decisiones.
4.El hígado mantiene un equilibrio entre los niveles de colesterol útiles y perjudiciales.
5.El hígado es el órgano que almacena la mayor parte de la glucosa y el cuerpo.
6.El hígado es una reserva de energía en muchas funciones corporales.

Con tantas funciones, el hígado es probable que se rompa un tiempo determinado. Esto sucede cuando se trata de una infección viral o un cambio en el estilo de vida de la persona consiste en vicios como el alcoholismo. En tales situaciones, el hígado se inflama. inflamación llamada hepatitis. – Hay dos tipos principales de hepatitis hepatitis aguda y hepatitis crónica. En la hepatitis aguda, la enfermedad se resuelve sin tratamiento específico dentro de los seis meses. Si las condiciones de la hepatitis durar más allá de ese período, entonces se convierte en una hepatitis crónica. La hepatitis crónica se conoce a la última en las personas, siempre y cuando veinte años. Cuando hablamos de Kumbha Kamala, nos referimos sólo a la hepatitis aguda. Por lo tanto, este artículo sólo cubre la hepatitis aguda.

La hepatitis B es una vacuna desarrollada para prevenir la infección con hepatitis B. La vacuna contiene las proteínas de la envoltura vírica, la hepatitis B (HBsAg). Es producida por las células de levadura en la que ha sido el código genético de HBsAg inserta. Un curso de tres (3) inyecciones de la vacuna de la segunda inyección un mes después de la primera dosis y la tercera dosis se administra seis meses después de que el sistema inmunológico dose.Afterward primero produce anticuerpos contra HBsAg se establece en el torrente sanguíneo. El anticuerpo que se conoce como anti-HBsAg. Esta memoria inmunológica de anticuerpos y por lo tanto, la inmunidad contra la vacuna contra la hepatitis B por primera vez disponibles en 1981 infection.The.

La invención de la vacuna se inició con la constatación de que el antígeno Australia fue parte de un virus que causa la hepatitis. Maurice Hilleman en Merck, tres tratamientos de suero de sangre con filtro estricto para ofrecer un producto que puede ser utilizado como una vacuna segura. Fue aprobado por la FDA en 1981. No ha tenido mucho éxito en el mercado ya que los médicos sabían que era un producto hecho a partir de suero de sangre humana. Fue retirado del mercado cuando los empleados Hilleman hizo en 1986 con el antígeno en la levadura. La vacuna está aún en uso hoy en día.

Los bebés nacidos de madres con infección por hepatitis B se recomienda para el tratamiento reduce el riesgo de transmisión vertical de la infección por hepatitis B. Tan pronto como sea posible y dentro de las 48 horas después del parto, los recién nacidos son inmunizados con antígeno de superficie de hepatitis B y la inmunidad contra la hepatitis B . Muchos países vacunan sistemáticamente a los recién nacidos contra la hepatitis B. En los países con altas tasas de vacunación contra hepatitis B en recién nacidos no sólo ha reducido el riesgo de infección, sino que también condujo a una marcada reducción en el cáncer de hígado. Se ha reportado en Taiwán, donde la aplicación de una vacuna contra la hepatitis B del programa nacional en 1984 se asoció con una menor incidencia de carcinoma hepatocelular en los niños. En muchas áreas, la vacunación contra la hepatitis B también es obligatorio para todos los servicios de salud y personal de laboratorio.

Pareja australiana en agosto de 2008 fue a correr detrás de Nueva Gales del Sur de la Corte Suprema extendió a verse obligado a vacunar a sus niños contra la enfermedad. DOCUMENTOS tomó la orden, porque los médicos dicen bebé de cinco días es un alto riesgo de desarrollar una enfermedad de su madre está enferma. Los padres creen que las vacunas causan más daño bebé de aluminio de la enfermedad.

Después de la serie primaria de tres vacunas, exámenes de sangre se puede tomar después de un descanso de 1-4 meses para determinar si hay una respuesta suficiente, que se define como el antígeno de superficie de hepatitis B sólo a un nivel de 100 mUI / ml. La respuesta completa se produce en aproximadamente el 85-90% de la población. el nivel de anticuerpos entre 10 y 100 mUI / ml se considera una respuesta pobre, y estas personas deben tener un refuerzo en el momento, pero no necesita más pruebas nuevas.

Las personas que no tienen que ser probados para excluir de la hepatitis B actual o pasada y recibió un curso de repetición de tres disparos, seguida de otras nuevas pruebas de 1-4 meses después del segundo curso. Aquellos que todavía no responden a un segundo ciclo de vacunación puede responder a las altas dosis de vacuna intradérmica o la administración. Aquellos que aún sin respuesta, es la inmunoglobulina contra la hepatitis B si posteriormente expuesto a la hepatitis B. Las respuestas son pobres a menudo asociada con la edad de 40 años, la obesidad y el tabaquismo, y también en los alcohólicos, sobre todo si la enfermedad hepática avanzada. al menos en pacientes que están inmunosuprimidos o en diálisis renal pueden responder menos bien y requieren dosis mayores o más frecuentes vaccine.At estudio sugiere que la vacunación contra la hepatitis B es menos eficaz en pacientes con VIH.

Aunque inicialmente se pensó que la vacuna contra la hepatitis B no ofrece una protección ilimitada ya no se considera apropiado. Los informes anteriores han sugerido que la vacunación sería la protección efectiva de cinco a siete años, pero después de eso, muestra que la inmunidad es a largo plazo la memoria inmunológica que dura más que la pérdida de los niveles de anticuerpos y por lo tanto, las pruebas adicionales y las dosis de refuerzo no es necesario en inmunocompetentes individuals.Hence vacunados con éxito el paso del tiempo y más experiencia, la protección se ha demostrado que al menos 25 años en la respuesta inicial fue adecuada para la vacunación primaria, y las directrices del Reino Unido sugieren ahora que la emergencia inicial, necesitan una protección continua, y para los trabajadores de la salud, sólo una única dosis de recuerdo se recomienda por 5 años.

Varios estudios están buscando significativamente asociados con la vacuna recombinante contra la hepatitis B y la esclerosis múltiple en los adultos. La mayoría de estudios científicos publicados no apoyan la relación causal entre la vacuna contra la hepatitis B y enfermedades desmielinizantes, como la MS.A estudio de 2004 mostró un riesgo significativamente mayor a los 3 años después de la vacunación. Algunos de estos estudios han sido criticados por problemas metodológicos. Esta controversia creó dudas del público sobre la vacunación de HB, y la vacunación contra la hepatitis B en niños han sido bajas en muchos países. Estudio de 2007 encontró que la vacunación no parece aumentar la primera ronda de la EM en la infancia.

Un estudio de 2009 de la vacuna contra la hepatitis B y el riesgo de desmielinización del sistema nervioso central se ha implementado inflamatoria. Vacuna contra la hepatitis B se considera segura, pero la vacuna Engerix B parecía el triple de riesgo de desmielinización inflamatoria del sistema nervioso central en niños recién nacidos. Engerix B vacunas que contienen timerosal, un conservante de vacunas que contienen mercurio, que se encuentra en liquidación a instancias de la salud pública en los EE.UU.

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La hepatitis A

Esta hoja informativa es para las personas que tienen hepatitis A, o si desea información sobre el mismo.

La hepatitis A es una enfermedad del hígado causada por infección con la hepatitis-A. (También conocido como HAV) La hepatitis A puede prevenirse con el uso de una vacuna.

Acerca de la Hepatitis-A Los síntomas de la hepatitis-A las complicaciones de la hepatitis, un caso de hepatitis, el diagnóstico de Hepatitis-A Tratamiento de la Hepatitis-A Prevención de la Hepatitis-A Solicite más información y respuestas relacionadas con las fuentes acerca de la hepatitis-A.

La hepatitis significa inflamación del hígado y puede tener muchas causas, la más común de que es una infección con un virus.You hepatitis puede contraer la hepatitis A en el Reino Unido, pero es muy raro debido al nivel general, bien de saneamiento. El número de personas afectadas es desconocido, porque las personas sólo tienen síntomas leves que no pueden ir a un médico. Es más común en países donde el suministro de agua, saneamiento y eliminación de aguas residuales son pobres, como África, partes de Asia y el sur y el este de Europe.Hepatitis A puede ocurrir a cualquier edad, aunque los niños tienden a no presentar síntomas. La hepatitis A es generalmente una infección aguda y generalmente leves por lo general más rápido. El término agudo se refiere a la longitud de tiempo que una persona ha tenido, no la gravedad de una enfermedad. Sin embargo, puede ser una enfermedad más grave a medida que envejecen o si usted tiene enfermedad del hígado. A medida que el virus se encuentra en las heces (excrementos) de personas con infección por hepatitis A se captura sobre todo por poner algo en la boca que le han tocado. La enfermedad puede diseminarse fácilmente dentro de las familias y donde la gente vive cerca.

Los síntomas de la hepatitis A

La hepatitis A tiene un período de incubación de dos a siete semanas. Este es el momento de la exposición al virus después de la aparición de los síntomas. Al igual que con otros virus de hepatitis, no tener ningún síntoma, pero que todavía están infectadas y pueden transmitir la infección a otras personas (si este es el caso, usted es un “portador asintomático” de la hepatitis A).

Si usted tiene hepatitis A pueden tener síntomas similares a la influenza. Pueden incluir:

• Fiebre
• Fatiga
• Pérdida del apetito
• Náuseas y vómitos
• Dolor de estómago y / o diarrea
• Estos síntomas pueden durar una semana o más.

También pueden desarrollar ictericia, que hace que su piel y la esclerótica de los ojos son de color amarillo. Esto es causado por una sustancia amarilla llamada bilirrubina en la sangre. Bilirrubina generalmente es degradado por el hígado, pero no si el hígado se ve afectado por la hepatitis. La ictericia también puede hacer que su orina se oscurece y comezón en la piel.
Estos síntomas no siempre se deben a la hepatitis A, pero si usted tiene, usted debe consultar a su médico.

Las complicaciones de la hepatitis A

Las complicaciones son raras en la hepatitis A y la mayoría de las personas se recuperan completamente sin daños permanentes al hígado. Si usted es de edad avanzada o ya tiene enfermedad del hígado o una enfermedad como la diabetes o las enfermedades del corazón, que puede tomar más tiempo para recuperarse de la infección. Hepatitis-A veces puede ser fatal debido a la insuficiencia hepática (hepatitis fulminante), aunque esto es raro. Usted debe contactar a su médico inmediatamente si usted ha estado expuesto a la hepatitis A, especialmente si usted tiene enfermedad del hígado o un sistema inmune debilitado.

Las causas de la hepatitis A

La hepatitis A es contagiosa y se propaga por las heces contaminadas. La infección se propaga fácilmente en áreas de hacinamiento y malas condiciones higiénicas. Usted está en mayor riesgo de contraer la hepatitis A cuando se viaja a países donde la enfermedad es común.

Usted puede contraer hepatitis A por:

Comer alimentos contaminados o beber agua contaminada – esta es la forma más común de hepatitis A y puede ocurrir cuando las personas infectadas no se lavan las manos correctamente antes de preparar alimentos para otros mariscos alimentos contaminados por aguas residuales participar en prácticas de alto riesgo sexual que la falta de de higiene, como no lavarse las manos cuando las zonas de riesgo A veces la hepatitis A se transmite a través de agujas contaminadas han sido utilizados por una persona infectada.

El diagnóstico de la hepatitis A

Su médico le preguntará sobre sus síntomas y lo examinará. Él o ella también le preguntará sobre su historial médico. Él o ella también le preguntará una serie de cuestiones, incluidas, por ejemplo, si usted ha estado en el extranjero, y si es así, ¿qué país o región que ha visitado.

Su médico de cabecera le pedirá una muestra de sangre será analizada en un laboratorio. El diagnóstico de la hepatitis A se realiza sobre la base de la presencia de anticuerpos contra la hepatitis, el virus en su sangre.

Análisis de sangre adicionales para la función del hígado también puede ayudar a su médico para comprobar la gravedad de su enfermedad y para evaluar la gravedad de su hígado se ve afectado por el virus.

Tratamiento de la hepatitis-A

No existe un tratamiento específico para la hepatitis A y la mayoría de las personas se recuperan completamente dentro de dos meses. Si se le diagnostica la hepatitis A, su médico de cabecera, le aconsejó descansar y tener cuidado de no propagar la infección a otras personas.

Si usted tiene ictericia y picor en la piel, se puede obtener asesoramiento de un farmacéutico y tratar los preparativos tales como la loción de calamina o crotamitón (Eurax).

Es importante mantenerse bien hidratado bebiendo muchos líquidos. A medida que su hígado no está funcionando correctamente, lo mejor es no beber nada de alcohol hasta que su hígado está completamente recuperado.

Casi todo el mundo se recupera de la hepatitis A. La enfermedad normalmente dura de dos a tres semanas, aunque usted puede sentirse cansado y sin energía durante un máximo de dos meses. Es poco probable que tendrá que ser ingresado en el hospital, a menos que tenga hepatitis fulminante.

A diferencia de algunas otras formas de infección viral del hígado, la hepatitis A no causa daño al hígado a través del tiempo. Usted nunca será infectado con hepatitis A una vez más después de que se haya recuperado.

Prevención de la hepatitis A

No siempre es posible evitar la exposición a la hepatitis A, especialmente cuando se viaja a zonas donde es común. Si usted está en riesgo, deben recibir una protección a corto plazo con una inyección de inmunoglobulina y de largo plazo de protección a través de la inmunización con la vacuna contra la Hepatitis-A. Esta protección está disponible de su médico de cabecera o un centro de viajes. Una vacuna es también toda disposición, que puede proporcionar protección a largo plazo contra la hepatitis A y la hepatitis B. Esto no está disponible en el NHS y usted tendrá que pagar por ello.

Una vacuna contra la hepatitis-

La hepatitis A vacuna contiene virus inactivado y puede dar protección contra la hepatitis A para un máximo de 10 años. Usted debe tener su primera toma cuatro a seis semanas antes del viaje, seguido de un refuerzo de seis a 12 meses más tarde. La vacuna contra la hepatitis trabaja alrededor del 19 de cada 20 personas. Usted todavía puede obtener la vacuna si usted tiene menos de dos semanas antes del viaje.

Se recomienda la vacuna si: tiene una enfermedad hepática crónica (crónica términos de tiempo, no la severidad de una condición) se inyectan drogas
va a viajar a países donde el nivel general de la higiene es deficiente comportamiento sexual amenazan la ocupación implica el riesgo de exposición a la hepatitis, el VIH, por ejemplo, trabajadores de laboratorio que trabajan directamente con los trabajadores y los virus de aguas residuales tiene un sistema inmunológico debilitado que está embarazada y un alto riesgo de hepatitis A para obtener más consejos sobre la protección contra la hepatitis A, hable con su médico, enfermera o salud ocupacional.

Inmunoglobulina humana normal (HNIG)

Una inyección de anticuerpos humanos normales llamada inmunoglobulina (HNIG) es un método bien establecido para la protección contra la Hepatitis-A la infección. Sin embargo, ahora que hay una vacuna contra la hepatitis A, con HNIG casi nunca necesario. La hepatitis A vacuna puede ser administrada hasta el día de su viaje y es el medio preferido de protección debe entrar en contacto cercano con una persona infectada. Si más de una semana ha pasado desde la exposición, la inyección HNIG se puede dar a usted, así como la vacuna contra la hepatitis.

Una dosis de HNIG También se puede administrar la vacuna si usted está en alto riesgo de enfermedad grave. Esto puede ser debido a que son de edad avanzada, ya tienen una enfermedad del hígado o si usted tiene un sistema inmunológico debilitado.

Consejos de higiene

Transmitir la infección puede prevenirse lavándose siempre las manos después de ir al baño.

Si viaja en un país de alto riesgo, una serie de precauciones que debe tomar.

Hervir o esterilizar el agua del grifo si no está seguro de esto (de preferencia con una preparación a base de yodo) -. Alternativamente, beber sólo agua embotellada (y romper la misma etiqueta) no tiene hielo en drinks.Do no comprar un helado si se puede fundir y refrozen.Be cuidado con los alimentos crudos como ensaladas y frutas y verduras (menos pelada por usted), y el agua se lavan puede ser contaminated.Whenever posible, coma sólo alimentos recién preparados servidos los alimentos calientes y fríos, para asegurar que se ha mantenido fresca . No comer mariscos cocidos.

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